5-((2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl)benzo[d][1,3]dioxole | 55731-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 5-((2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: (-)-saururenin；5-[(2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 55731-00-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: ZANBLNRUVUOABN-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以35%的产率得到4-((2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Design, Semisynthesis, and Estrogenic Activity of Lignan Derivatives from Natural Dibenzylbutyrolactones

  摘要：

  基于对ERα的分子对接研究，一系列木脂素衍生物（3-16）从天然的二苯基丁酸内酯bursehernin（1）和matairesinol二甲醚（2）中设计并半合成。为了检查它们的雌激素和抗雌激素效力，评估了这些化合物对ER+人类乳腺癌细胞中ER元件驱动的报告基因表达和细胞生存率的影响。与纯激动剂E2相比，木脂素化合物诱导的ER元件驱动的报告基因表达的效力非常低。然而，在5μM的木脂素衍生物1、3、4、7、8、9、11、13和14的共孵育下，随着E2浓度（从0.01 pM到1 nM）的增加，纯激动剂的效力和效能均降低。通过TR-FRET竞争结合测定验证了与rhERα-LBD的结合，并且木脂素与rhERα的IC50值从0.16μM（化合物14）到6μM（化合物4）不等。对于化合物14，进行了诱导适应性对接（IFD）和分子动力学（MD）模拟以进一步研究结合模式和相互作用。最后，计算机辅助预测ADME表明，最有效的木脂素衍生物表现出良好的药物相似性。

  DOI：

  10.3390/ph15050585
• 作为产物：
  描述：

  threo-austrobailignan-5 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-((2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective cleavage of the methylenedioxy group: conversion of (-)-austrobailignan-5 to (-)-dihydroguaiaretic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a010

文献信息

• Synthesis and bioactivity of erythro-nordihydroguaiaretic acid, threo-(-)-saururenin and their analogues
  作者：Yamu Xia、Yuanyuan Zhang、Wei Wang、Yining Ding、Rui He

  DOI：10.2298/jsc090410108x

  日期：——

  Full details of the total syntheses of erythro-nordihydroguaiaretic acid, threo-(-)-saururenin and their analogues are presented. The syntheses were based on a unified synthetic strategy involving the Stobbe reaction, alkylation to construct the skeleton of lignans and resolution of the threo- and erythro-iso- mers. The syntheses were achieved in eight to nine steps from simple aromatic precursors

  介绍了赤藓-北二氢愈创木酸，苏-（-）-saururenin及其类似物的总合成的全部细节。合成基于统一的合成策略，包括Stobbe反应，烷基化以构建木脂素骨架以及拆分苏型和赤型异构体。从简单的芳香族前体以八到九个步骤完成了合成，并通过这种途径获得了13个木脂素。在合成的木脂素中，有七种木脂素是天然产物。此外，七个天然产物中的三个是首次合成的。检查了13种木脂素对人上皮细胞，HSV-1基因和人白血病，肝，前列腺，胃和乳腺癌细胞中HIV Tat反式激活的影响。
• RAO, KOPPAKA V.;CHATTOPADHYAY, SUNIL K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1427-1429
  作者：RAO, KOPPAKA V.、CHATTOPADHYAY, SUNIL K.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective cleavage of the methylenedioxy group: conversion of (-)-austrobailignan-5 to (-)-dihydroguaiaretic acid
  作者：Koppaka V. Rao、Sunil K. Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jo00292a010

  日期：1990.3
• Design, Semisynthesis, and Estrogenic Activity of Lignan Derivatives from Natural Dibenzylbutyrolactones
  作者：Priscila López-Rojas、Ángel Amesty、Miguel Guerra-Rodríguez、Yeray Brito-Casillas、Borja Guerra、Leandro Fernández-Pérez、Ana Estévez-Braun

  DOI：10.3390/ph15050585

  日期：——

  Based on molecular docking studies on the ERα, a series of lignan derivatives (3–16) were designed and semisynthesized from the natural dibenzylbutyrolactones bursehernin (1) and matairesinol dimethyl ether (2). To examine their estrogenic and antiestrogenic potencies, the effects of these compounds on estrogen receptor element (ERE)-driven reporter gene expression and viability in human ER+ breast cancer cells were evaluated. Lignan compounds induced ERE-driven reporter gene expression with very low potency as compared with the pure agonist E2. However, coincubation of 5 μM of lignan derivatives 1, 3, 4, 7, 8, 9, 11, 13, and 14 with increasing concentrations of E2 (from 0.01 pM to 1 nM) reduced both the potency and efficacy of pure agonists. The binding to the rhERα-LBD was validated by TR-FRET competitive binding assay and lignans bound to the rhERα with IC50 values from 0.16 μM (compound 14) to 6 μM (compound 4). Induced fit docking (IFD) and molecular dynamics (MD) simulations for compound 14 were carried out to further investigate the binding mode interactions. Finally, the in silico ADME predictions indicated that the most potent lignan derivatives exhibited good drug-likeness.

  基于对ERα的分子对接研究，一系列木脂素衍生物（3-16）从天然的二苯基丁酸内酯bursehernin（1）和matairesinol二甲醚（2）中设计并半合成。为了检查它们的雌激素和抗雌激素效力，评估了这些化合物对ER+人类乳腺癌细胞中ER元件驱动的报告基因表达和细胞生存率的影响。与纯激动剂E2相比，木脂素化合物诱导的ER元件驱动的报告基因表达的效力非常低。然而，在5μM的木脂素衍生物1、3、4、7、8、9、11、13和14的共孵育下，随着E2浓度（从0.01 pM到1 nM）的增加，纯激动剂的效力和效能均降低。通过TR-FRET竞争结合测定验证了与rhERα-LBD的结合，并且木脂素与rhERα的IC50值从0.16μM（化合物14）到6μM（化合物4）不等。对于化合物14，进行了诱导适应性对接（IFD）和分子动力学（MD）模拟以进一步研究结合模式和相互作用。最后，计算机辅助预测ADME表明，最有效的木脂素衍生物表现出良好的药物相似性。