2-Phenyl-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one | 178114-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
• 英文别名: 2-Phenylpyrazolo[1,5-C]quinazolin-5(6H)-one；2-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
• CAS: 178114-20-0
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O
• 分子量: 261.283
• InChiKey: DSZWRMGQFILGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到6-Methyl-2-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑并[1,5-c]喹唑啉的合成和结合活性作为验证苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点的工具。

  摘要：

  报道了一些2-取代的吡唑并[1,5-c]喹唑啉在苯二氮杂receptor受体上的合成和结合活性。标题化合物在位置1上没有质子受体原子的结构活性关系和体外功效与某些先前报道的三环杂芳族化合物相似。这表明在位置1的质子受体是仅影响效力的苯并二氮杂receptor受体配体的任选结合位点。

  DOI：

  10.1021/jm9509206
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-5-(2-nitrophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 8.75h， 生成 2-Phenyl-6H-pyrazolo[1,5-c]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Colotta; Catarzi; Varano, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 4, p. 223 - 229

  摘要：

  DOI：