苯基吡啶-2-乙腈 | 5005-36-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 苯基吡啶-2-乙腈
• 中文别名: Alpha-苯基-2-吡啶基乙腈；Α-(2-吡啶基)-苯乙腈；豆蛋白质；a-吡啶苯乙腈；α-吡啶苯乙腈；Α-苯基-2-吡啶基乙腈；α-苯基-2-吡啶基乙腈；alpha-(2-吡啶基)-苯乙腈；α-(2-吡啶基)-苯乙腈
• 英文名称: phenyl-pyridin-2-yl-acetonitrile
• 英文别名: 2-Phenyl-2-(pyridin-2-yl)acetonitrile；2-phenyl-2-pyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 5005-36-7；30901-64-5；9010-10-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂
• mdl: MFCD00023497
• 分子量: 194.236
• InChiKey: CAXNYFPECZCGFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-850C
• 沸点：
  150°C/2mmHg(lit.)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

alpha-(2-吡啶基)-苯乙腈是抗胃泌素、α-苯基-α-(2-吡啶基)硫代乙酰胺以及其他硫代酰胺的主要代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基吡啶-2-乙腈 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 利太林酸
  参考文献：
  名称：

  潜在可卡因拮抗剂的合成和药理作用。2.芳环取代的哌醋甲酯类似物的结构-活性关系研究。

  摘要：

  作为开发可阻断可卡因与多巴胺转运蛋白结合而又不吸收多巴胺的药物的计划的一部分，合成了一系列芳香环取代的哌醋甲酯衍生物，并测试了其对[3H] WIN 35,428结合和[使用大鼠纹状体组织的3H]多巴胺摄取测定。通过将2-溴吡啶与衍生自各种取代的苯基乙腈的阴离子进行烷基化来完成合成。在大多数情况下，赤型化合物的效力明显低于相应的（+/-）-苏式-甲基-哌醋甲酯（TMP;利他林）衍生物。邻位取代的化合物的效力远低于相应的间位和/或对位取代的衍生物。对抗[3H] WIN 35,428结合的最有效化合物，m-bromo-TMP，比母体化合物的效力高20倍，而对[3H]多巴胺摄取最有效的化合物m，p-dichloro-TMP则强32倍。具有m-或p-卤代取代基的Threo衍生物比TMP更有力，而给电子的取代基引起的变化很小或失去的效力很小。除m，p-dichloro-TMP（nH为2.0）外，所有导

  DOI：

  10.1021/jm950697c
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(2-phenyl-2-pyridin-2-ylethylidene)hydroxylamine 生成 苯基吡啶-2-乙腈
  参考文献：
  名称：

  KIXARA, NORIAKI;MORIMOTO, TEHJDZIRO;KOYA, JOSIRO;JOKOYAMA, KEHJITI;TAKAXA+

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-2-甲基苯丙酮 在 正丁基锂 、 苯基吡啶-2-乙腈 作用下， 生成 2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 、 meso-2,3-Diphenyl-2,3-di-(2-pyridyl)succinodinitril 、 rac-2,3-Diphenyl-2,3-di-(2-pyridyl)succinodinitril 、 异丁酰苯
  参考文献：
  名称：

  Werry, Juergen; Stamm, Helmut; Sommer, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 7, p. 1553 - 1562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Histidine-(N-benzyl glycinamide) inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Inhibitors of protein farnesyl transferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating cancer, restenosis, psoriasis, endometriosis, atherosclerosis, or viral infections.

  蛋白质法尼基转移酶酶的抑制剂被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在治疗癌症、再狭窄、银屑病、子宫内膜异位症、动脉粥样硬化或病毒感染方面是有用的。
• Zur Synthese primärer ω-Phenyl-ω-pyridylalkylamine
  作者：Armin Buschauer

  DOI：10.1002/ardp.19893220310

  日期：——

  oder basischer Hydrolyse und Decarboxylierung stellt eine einfache und ergiebige Methode zur Synthese Pheniramin‐analoger primärer Amine dar. Bei der Herstellung der entsprechenden Propylamine wurden Dihydropyrrolamine als Intermediate isoliert. Alternativ wurden 3,3‐Diarylpropylamine aus entspr. Ketonen durch Horner‐Emmons‐Reaktion mit Cyanmethanphosphonsäurediethylester und anschließende Reduktion

  苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中，二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者，3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。
• Method for treating conditions related to the glutamate receptor using carboxylic acid amide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06548522B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  The present invention is concerned with the use of carbonylamino derivatives of the formula wherein R signifies lower alkyl, lower alkenyl, lower alkinyl, cycloalkyl, lower alkoxy or CF3; R1 signifies hydrogen or lower alkyl; R2 and R3 signify, independently from each other, hydrogen, halogen or nitro; Y signifies CH or N; n is 0-6; m is 0-2; as well as with their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases, which relate to metabotropic glutamate receptor antagonists and/or agonists.

  本发明涉及使用以下式的羰基氨基衍生物： 其中 R表示较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环烷基、较低的烷氧基或CF3； R1表示氢或较低的烷基； R2和R3独立地表示氢、卤素或硝基； Y表示CH或N； n为0-6； m为0-2； 以及它们的药学上可接受的盐，用于治疗与代谢型谷氨酸受体拮抗剂和/或激动剂相关的疾病。
• Anti-viral method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06060484A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention provides compounds which inhibit an envelope virus by inhibiting the fusion of the virus with the host cell. The virus may be inhibited in an infected cell, a cell susceptible of infection or a mammal in need thereof.

  本发明提供了一种通过抑制病毒与宿主细胞融合来抑制包膜病毒的化合物。该病毒可以在感染细胞、易感染细胞或需要治疗的哺乳动物中被抑制。

表征谱图