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8-<4-(1-ethyl-3-piperidylamino)-1-methylbutylamino>-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline | 91870-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-<4-(1-ethyl-3-piperidylamino)-1-methylbutylamino>-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline
英文别名
1-N-(1-ethylpiperidin-3-yl)-4-N-[6-methoxy-4-methyl-5-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]quinolin-8-yl]pentane-1,4-diamine
8-<4-(1-ethyl-3-piperidylamino)-1-methylbutylamino>-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline化学式
CAS
91870-62-1
化学式
C30H39F3N4O2
mdl
——
分子量
544.66
InChiKey
ADSIYNMGWLKONS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基哌啶-3-酮盐酸盐8-<(4-amino-1-methylbutyl)amino>-6-methoxy-4-methyl-5-<3-(trifluoromethyl)phenoxy>quinolineplatinum(IV) oxide 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以72%的产率得到8-<4-(1-ethyl-3-piperidylamino)-1-methylbutylamino>-6-methoxy-4-methyl-5-(3-trifluoromethylphenoxy)quinoline
    参考文献:
    名称:
    抗疟药。15. 8-(4-氨基-1-甲基丁基氨基)-6-甲氧基-4-甲基-5-(3-三氟甲基苯氧基)喹啉的侧链类似物
    摘要:
    制备了六种高活性抗疟疾药物8-(4-氨基-1-甲基丁基氨基)-6-甲氧基-4-甲基-5-(3-三氟甲基苯氧基)喹啉(I)的侧链类似物,并对其血液和组织裂殖体进行了评估活动。尽管大多数实例均明显优于伯氨喹,但均未优于母体化合物I。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210108
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文献信息

  • LAMONTAGNE, M. P.;BLUMBERGS, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 33-35
    作者:LAMONTAGNE, M. P.、BLUMBERGS, P.
    DOI:——
    日期:——
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