5-amino-3-benzyl-3H-imidazole-4-sulfonic acid amide | 71518-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3-benzyl-3H-imidazole-4-sulfonic acid amide
• 英文别名: 4-amino-1-benzyl-1H-imidazole-5-sulfonamide；5-amino-3-benzylimidazole-4-sulfonamide
• CAS: 71518-20-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 252.297
• InChiKey: FDNSMPKWPWENST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-(bis-methylsulfanyl-methylene)-1H-quinoline-2,4-dione 、 5-amino-3-benzyl-3H-imidazole-4-sulfonic acid amide 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1-benzyl-3-(7-benzyl-1,1-dioxido-4,7-dihydroimidazo[4,5-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-nitroimidazol-5-sulfonamid 在 铁粉 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (180 mg, 46%)的产率得到5-amino-3-benzyl-3H-imidazole-4-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  公式为1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还披露了一种抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组合物和方法，制备该化合物的过程以及用于该过程的合成中间体。

  公开号：

  US20040087577A1

文献信息

• HUANG B.-S.; PARHAM J. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4046-4050
  作者：HUANG B.-S.、 PARHAM J. C.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1560827B1

  公开（公告）日：2010-12-29
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.