Carbon-13-proton coupling constants in carbocations. 5. Trishomocyclopropenium cations generated from bicyclo[3.1.0]hex-3-yl, tricyclo[3.2.1.02,4]oct-8-yl, and pentacyclo[4.3.0.02,4.03,8.05,7]non-9-yl precursors
Die Epoxide 11, 12 und 14 wurden mit Natriummalonsäureester zu den α-Alkoxycarbonyl-γ-lactonen 16—18, 21 und 24 umgesetzt. Aus 16, 17, 21 und 24 wurden die Methylenlactone 25—29 dargestellt. Eine Variante zur Darstellungvon Methylenlactonen über die α-Benzyloxycarbonyl-γ-lactone wird am Beispiel 30313436 untersucht.
作者:David P Kelly、Joseph J Giansiracusa、D Ralph Leslie、Ian D McKern
DOI:10.1016/s0040-4039(00)84516-5
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The title compound 3 was isolated as the major product from methoxide quenching of a solution of 8-methyl-endo-tricyclo[3.2.1.02'4octan-syn-8-o1 1 in fluorosulfonicacid.