作者:Helga Marschall、Friedrich Vogel、Peter Weyerstahl
DOI:10.1002/jlac.197719770917
日期:1977.11.11
Die Epoxide 11, 12 und 14 wurden mit Natriummalonsäureester zu den α-Alkoxycarbonyl-γ-lactonen 16—18, 21 und 24 umgesetzt. Aus 16, 17, 21 und 24 wurden die Methylenlactone 25—29 dargestellt. Eine Variante zur Darstellung von Methylenlactonen über die α-Benzyloxycarbonyl-γ-lactone wird am Beispiel 30313436 untersucht.
环氧化物11,12和14用钠丙二酸酯反应,得到α -烷氧基羰-γ内酯16-18,21和24。的亚甲基内酯25-29制备从16,17,21和24。使用实施例30313436研究了通过α-苄氧基羰基-γ-内酯制备亚甲基内酯的变体。