S-phenyl dimethylthiocarbamate | 99247-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-phenyl dimethylthiocarbamate
• 英文别名: 2-dimethylcarbamylthio-6-hydroxyacetophenone；S-(2-acetyl-3-hydroxyphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 99247-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: LSECNRXQEJXFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-phenyl dimethylthiocarbamate 在 氧气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以7%的产率得到3,4-Dihydroxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclization of S-(o-acetylaryl) dimethylthiocarbamates. A new synthesis of 3-hydroxybenzothiophenes and 2-hydroxythiochromones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a005
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 S-phenyl dimethylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclization of S-(o-acetylaryl) dimethylthiocarbamates. A new synthesis of 3-hydroxybenzothiophenes and 2-hydroxythiochromones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a005

文献信息

• Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04663347A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  公式I的化合物：##STR1##及其药理可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物的5-脂氧合酶酶，从而阻止了花生四烯酸转化为白三烯的代谢。因此，这些化合物在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病方面是有用的。
• Lipoxygenase inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0146243A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  Compounds of the general Formula I: wherein Z is a bond, CR14=CR15 or CHR14-CHR15; X is O, S, SO, or S02 R1, R2, R3, R4, T, V are as defined in the prescription; and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders. The compounds are made into suitable pharmaceutical compositions for administration to patients. Certain of the compounds are novel.

  通式 I 的化合物：其中 Z 是键、CR14=CR15 或 CHR14-CHR15；X 是 O、S、SO 或 S02 R1、R2、R3、R4、T、V 如处方中所定义；及其药学上可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。 这些化合物可抑制哺乳动物的 5-脂氧合酶，从而阻止花生四烯酸代谢为白三烯。 因此，这些化合物可用于治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病。 这些化合物可制成适当的药物组合物给患者用药。 某些化合物是新型的。
• LAU C. K.; BELANGER P. C.; DUFRESNE C.; SCHEIGETZ J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1670-1673
  作者：LAU C. K.、 BELANGER P. C.、 DUFRESNE C.、 SCHEIGETZ J.

  DOI：——

  日期：——
• US4663347A
  申请人：——

  公开号：US4663347A

  公开（公告）日：1987-05-05
• Novel cyclization of S-(o-acetylaryl) dimethylthiocarbamates. A new synthesis of 3-hydroxybenzothiophenes and 2-hydroxythiochromones
  作者：C. K. Lau、Patrice C. Belanger、C. Dufresne、J. Scheigetz

  DOI：10.1021/jo00385a005

  日期：1987.5