2-methyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde | 116511-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: trans-3-formyl-2-methylcyclopentanone；3-Formyl-2-methylcyclopentanone；(1R,2S)-2-methyl-3-oxocyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 116511-18-3；123100-96-9；145551-69-5；147976-13-4；147976-14-5
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: PORSLRXAINXJMJ-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 0.92h， 生成 (Z)-5-((1R,2R)-2-Methyl-3-oxo-4-phenylselanyl-cyclopentyl)-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Heavers, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2683 - 2687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-nitromethylcyclopentanone 生成 2-methyl-3-oxocyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Heavers, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2683 - 2687

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methoxy(phenylthio)(trimethylsilyl)methane as a one-carbon homologation reagent: efficient 1,4-addition of a formyl or a carboxy anion equivalent to cyclic .alpha.-enones concomitant with in situ .alpha.-alkylation
  作者：Junzo Otera、Yoshihisa Niibo、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/jo00282a010

  日期：1989.10
• Crombie, Leslie; Heavers, Andrew D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 20, p. 2683 - 2687
  作者：Crombie, Leslie、Heavers, Andrew D.

  DOI：——

  日期：——