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[3-Hydroxy-2-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-phenoxy]-acetic acid tert-butyl ester
[3-Hydroxy-2-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-phenoxy]-acetic acid tert-butyl ester | 152038-82-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[3-Hydroxy-2-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-phenoxy]-acetic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-[3-hydroxy-2-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)phenoxy]acetate
CAS
152038-82-9
化学式
C
21
H
22
O
6
mdl
——
分子量
370.402
InChiKey
BGMNAFRDJJKOSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
27
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
89.9
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Benzoic acid 2-acetyl-3-tert-butoxycarbonylmethoxy-phenyl ester
1025985-89-0
C
21
H
22
O
6
370.402
反应信息
作为反应物:
描述:
[3-Hydroxy-2-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-phenoxy]-acetic acid tert-butyl ester
在
硫酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到5-(Carboxymethoxy)flavone
参考文献:
名称:
A convenient large-scale synthesis of 5-methoxyflavone and its application to analog preparation
摘要:
DOI:
10.1021/jo00079a041
作为产物:
描述:
苯并呋喃-2-羧酸苯胺
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
[3-Hydroxy-2-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-phenoxy]-acetic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
A convenient large-scale synthesis of 5-methoxyflavone and its application to analog preparation
摘要:
DOI:
10.1021/jo00079a041
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A convenient large-scale synthesis of 5-methoxyflavone and its application to analog preparation
作者:
Jeffrey J. Ares、Pamela E. Outt、Sunil V. Kakodkar、Robert C. Buss、Jeffrey C. Geiger
DOI:
10.1021/jo00079a041
日期:
1993.12
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