N-(9-phenanthryl)thiourea | 409317-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-(9-phenanthryl)thiourea
• 英文别名: [9]phenanthryl-thiourea；[9]Phenanthryl-thioharnstoff；phenanthren-9-ylthiourea
• CAS: 409317-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: XLVBYILFFQBEOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-204 °C (decomp)
• 沸点：
  472.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-phenanthryl)thiourea 在 乙醇 、 氨 、 sodium ethanolate 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-cyano-N'-[9]phenanthryl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  May, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 440 Anm.6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-菲胺 在 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(9-phenanthryl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫代氨基甲酰基苯并三唑的蒸汽消化和机械化学胺化法合成单取代硫脲

  摘要：

  通过安全的氨气蒸气消化合成法，将硫代氨基甲酰基苯并三唑作为安全，易处理的异硫氰酸酯等同物，定量地转化为N-单取代的硫脲。这个简单但及时的过程提供了一个综合平台...

  DOI：

  10.1039/c6gc00089d

文献信息

• Cymerman-Craig; Moyle; White, Organic Syntheses
  作者：Cymerman-Craig、Moyle、White

  DOI：——

  日期：——