2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-hydroxy-1-naphthyl)phenol | 114855-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-hydroxy-1-naphthyl)phenol
• 英文别名: N-[3-(benzenesulfonamido)-4-hydroxy-5-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 114855-69-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₆S₂
• 分子量: 546.624
• InChiKey: ZBCNJRPJFAVMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-hydroxy-1-naphthyl)phenol 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-phenylsulfonyl-2-phenylsulfonylamino-6-(1-acetoxy-1,2-dihydro-2-oxo-1-naphthyl)-1,4-benzoquinone 4-imine
  参考文献：
  名称：

  Avdeenko, A. P.; Burmistrov, K. S.; Evgrafova, N. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1717 - 1722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzenesulfonamido-N-benzenesulfonyl-1,4-benzoquinone monoimine 、 2-萘酚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2,4-bis(phenylsulfonylamino)-6-(2-hydroxy-1-naphthyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Reactions of N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-1,4-benzoquinone 4-imines unsubstituted in the ring or 6-chloro and 5,6-dichlorosubstituted with 1- or 2-naphthols and 2-methoxynaphthalene provided the corresponding N-arylsulfonyl-2-arenesulfonamido-6-[2-hydroxy(methoxy)-1-naphthyl]-4-aminophenols from the unsubstituted reagent and reduction products from the mono- and dichlorosubstituted quinone imines.

  DOI：

  10.1023/a:1015521918395

文献信息

• AVDEENKO, A. P.;BURMISTROV, K. S.;EVGRAFOVA, N. I., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 9, 1935-1941
  作者：AVDEENKO, A. P.、BURMISTROV, K. S.、EVGRAFOVA, N. I.

  DOI：——

  日期：——