5-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-(3-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 146922-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-(3-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-(3-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 146922-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄OS
• 分子量: 272.33
• InChiKey: YTDXSEVOZANOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-(3-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异唑-3-甲酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-(3-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  5-甲基异恶唑取代1,2,4-三唑的新型联苯四唑衍生物的合成

  摘要：

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200700115

文献信息

• ZHANG, ZIYI;YANG, HU;HU, WENSHUN;CHEN, LIMIN;ZANG, SHUSHANG, LANCHZHOU DASYUEH BYUEHBAO, 26,(1990) N, S. 61-64
  作者：ZHANG, ZIYI、YANG, HU、HU, WENSHUN、CHEN, LIMIN、ZANG, SHUSHANG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Novel Biphenyltetrazole Derivatives Containing 5-Methylisoxazole Substituted 1,2,4-Triazole
  作者：De-Guang Sun、Xin-Ping Hui、Peng-Fei Xu、Zi-Yi Zhang、Zuo-Wu Guan

  DOI：10.1002/jccs.200700115

  日期：2007.6

  An efficient route to synthesize the target compounds was developed. Fifteen new 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-tetrazoles derivatives were synthesized. The structures of the new compounds synthesized were confirmed by elemental analyses and spectral data.

  开发了合成目标化合物的有效途径。合成了 15 种新的 5-[4'-(5-isoxazol4-aryl-1,2,4-triazol-3-yl-sulfanylmethyl)-biphenyl-2-yl]-四唑衍生物。通过元素分析和光谱数据证实了合成的新化合物的结构。