2-n-propyl-4-methyl-6-(2-methyl-oxazol-4-yl)-benzimidazole | 151025-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-n-propyl-4-methyl-6-(2-methyl-oxazol-4-yl)-benzimidazole
• 英文别名: 2-methyl-4-(7-methyl-2-propyl-3H-benzimidazol-5-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 151025-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: DZONEEILXCUUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-propyl-4-methyl-6-(2-methyl-oxazol-4-yl)-benzimidazole 、 potassium tert-butylate 、 5-[4’-(溴甲基)-[1,1’-联苯]-2-基]-2-(三苯基甲基)-2H-四氮唑 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(2-methyl-oxazol-4-yl)-benzimidazol-1-yl)-methyl]-2-(2-triphenylmethyl-tetrazol-5-yl)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles useful as angiotensin-11 antagonists

  摘要：

  本文披露了以下结构的血管紧张素II拮抗剂##STR1##其中R.sub.1是氢以外的其他官能团，包括卤素、较低的烷基或环烷基；R.sub.2是可选择地取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是较低的烷基；R.sub.4是酸性基团，如羧基或四唑基。一个示例化合物是：(a) 4'-[[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基] 甲基]-联苯-2-羧酸。

  公开号：

  US05591762A1

文献信息

• Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-(benzimidazol-1-yl)-methyl-biph
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05594003A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An compound is: 4'-[(2-Ethyl-4-methyl-6-(5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-ben zimidazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic acid.

  公式为##STR1##其中R.sub.1是除氢之外的卤素，低烷基或环烷基等；R.sub.2是可选取代的苯并咪唑-2-基，5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基，丁磺酰-1-基，咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是低烷基等；R.sub.4是酸性基团，如羧基或四唑基。其中一种化合物为：4'-[(2-乙基-4-甲基-6-(5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯二甲酸。
• (Alkanesultam-1-yl)-benzimidazol-1-yl)-1yl)-methyl-biphenyls useful as
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05602127A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo [1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An exemplary compound is: 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(butanesultam-1-yl)benzimidazol-1-yl)-methyl]-b iphenyl-2-carboxylic acid.

  公式为 ##STR1## 的血管紧张素-II受体拮抗剂，其中R.sub.1是卤素、低烷基或环烷基等，但不包括氢；R.sub.2是可选取代的苯并咪唑-2-基、5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基、丁磺酰胺-1-基、咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基等；R.sub.3是低烷基等；R.sub.4是酸性基团，例如羧基或四唑基。其中一种示例化合物是：4'-[(2-n-丙基-4-甲基-6-(丁磺酰胺-1-基)苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯-2-羧酸。
• (1-(2,3 or
  申请人：Karl Thomae GmbH

  公开号：US05614519A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Angiotensin-II antagonists of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is, other than hydrogen and, inter alia, halogen, lower alkyl or cycloalkyl; R.sub.2 is, inter alia, optionally substituted benzimidazol-2-yl, 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl, butanesultam-1-yl, imidazol-4-yl, and tetrahydobenzimidazol-2-yl; R.sub.3 is, inter alia, lower alkyl; and, R.sub.4 is an acidic group, such as carboxyl or tetrazolyl. An exemplary compound is: 4'-[(2-n-propyl-4-methyl-6-(1-(2-N-morpholinoethyl)-imidazol-4-yl)-benzimi dazol-1-yl)-methyl]-biphenyl-2-carboxylic acid.

  公式为##STR1##的血管紧张素-II拮抗剂，其中R.sub.1是除氢以外的，包括卤素，低烷基或环烷基; R.sub.2包括可选取代的苯并咪唑-2-基，5,6,7,8-四氢咪唑[1,2-a]吡啶-2-基，丁磺酰-1-基，咪唑-4-基和四氢苯并咪唑-2-基; R.sub.3包括低烷基; R.sub.4是酸性基团，例如羧基或四唑基。一种示例化合物为：4'-[(2-n-丙基-4-甲基-6-(1-(2-N-吗啡啉基乙基)-咪唑-4-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯二甲酸。
• Benzimidazole, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0552765A1

  公开（公告）日：1993-07-28

  Die Erfindung betrifft Benzimidazole der allgemeinen Formel in der R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die neuen Verbindungen stellen insbesondere Angiotensin-Antagonisten dar.

  本发明涉及通式如下的苯并咪唑类化合物 其中 R₁至 R₄如权利要求 1 中所定义，及其盐类，它们具有宝贵的特性。 特别是，这些新化合物是血管紧张素拮抗剂。
• US5591762A
  申请人：——

  公开号：US5591762A

  公开（公告）日：1997-01-07