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4-(diethoxymethyl)-8-methyltetrazolo[1,5-a]quinoline | 1364665-02-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(diethoxymethyl)-8-methyltetrazolo[1,5-a]quinoline
英文别名
4-(Diethoxymethyl)-8-methyltetrazolo[1,5-a]quinoline
4-(diethoxymethyl)-8-methyltetrazolo[1,5-a]quinoline化学式
CAS
1364665-02-0
化学式
C15H18N4O2
mdl
——
分子量
286.334
InChiKey
LYIKQADXXVMECT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇4-formyl-8-methyltetrazolo<1,5-a>quinolinebismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 反应 3.0h, 以89%的产率得到4-(diethoxymethyl)-8-methyltetrazolo[1,5-a]quinoline
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸铋催化的2,4,6-三芳基吡啶无溶剂合成和四唑并[1,5 - a ]-喹啉-4-甲醛的意外缩醛化
    摘要:
    三氟甲基磺酸铋已被发现可以有效且无溶剂地合成对称的2,4,6-三芳基吡啶,产率为86-93%。此外,已经开发了三氟甲磺酸铋对四唑并[1,5 - a ]喹啉-4-甲醛的催化反应性,从而意外地形成了它们的相应缩醛。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.059
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文献信息

  • Bismuth triflate catalyzed solvent-free synthesis of 2,4,6-triaryl pyridines and an unexpected selective acetalization of tetrazolo[1,5-a]-quinoline-4-carbaldehydes
    作者:Pravin V. Shinde、Vilas B. Labade、Jitendra B. Gujar、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.01.059
    日期:2012.3
    been found as a potential catalyst for an efficient and solvent-free synthesis of symmetrical 2,4,6-triarylpyridines in 86–93% yields. Moreover, catalytic reactivity of bismuth triflate toward tetrazolo[1,5-a]quinoline-4-carbaldehydes for the unexpected formation of their corresponding acetals has been exploited.
    三氟甲基磺酸铋已被发现可以有效且无溶剂地合成对称的2,4,6-三芳基吡啶,产率为86-93%。此外,已经开发了三氟甲磺酸铋对四唑并[1,5 - a ]喹啉-4-甲醛的催化反应性,从而意外地形成了它们的相应缩醛。
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