2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S)-3-benzyloxy-4-hydroxy-4-((R)-2-vinyl-oxiranyl)-butyl ester | 199658-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S)-3-benzyloxy-4-hydroxy-4-((R)-2-vinyl-oxiranyl)-butyl ester
• 英文别名: [(3R,4S)-4-[(2R)-2-ethenyloxiran-2-yl]-4-hydroxy-3-phenylmethoxybutyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 199658-10-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: UUGNFFYCFAIIEE-FUHIMQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S)-3-benzyloxy-4-hydroxy-4-((R)-2-vinyl-oxiranyl)-butyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 水 、 sodium methylate 、 氯化二乙基铝 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S)-4-acetoxymethyl-4-acetylamino-5-oxo-2-((E)-10-oxo-hexadec-2-enyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel enantioselective synthesis of (+)-myriocin based on the chemistry of 1-trimethylsilylbuta-2,3-dienes

  摘要：

  A synthesis of (+)-myriocin has been achieved in a highly stereoselective manner employing TiCl4 catalyzed addition of 1-trimethylsilylbuta-2,3-diene to an aldehyde and Et2AlCl catalysed cyclization of an epoxytrichloroacetimidate for the construction of its alpha-substituted serine structure having three contiguous asymmetric centers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10077-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (R)-3-benzyloxy-4-hydroxy-butyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 四氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4S)-3-benzyloxy-4-hydroxy-4-((R)-2-vinyl-oxiranyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel enantioselective synthesis of (+)-myriocin based on the chemistry of 1-trimethylsilylbuta-2,3-dienes

  摘要：

  A synthesis of (+)-myriocin has been achieved in a highly stereoselective manner employing TiCl4 catalyzed addition of 1-trimethylsilylbuta-2,3-diene to an aldehyde and Et2AlCl catalysed cyclization of an epoxytrichloroacetimidate for the construction of its alpha-substituted serine structure having three contiguous asymmetric centers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10077-6