1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol | 4837-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-1-methyl-1H-indazole；1-methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• CAS: 4837-93-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: QSYZWNWTCURLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol 、 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以99 %的产率得到1-methyl-2-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  氟烷基卡宾脱芳香插入唑类中形成具有四元中心的氟烷基杂环

  摘要：

  开发了一种通用的骨架环扩展策略，用于通过使用氟烷基N-三甲苯基腙进行脱芳香一碳插入，将唑类直接转化为各种含有氟烷基取代的季中心的杂环骨架。该方法具有可扩展性，可耐受不同的官能团，并且适合医学相关分子的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.202313807
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲唑 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-Methyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol
  参考文献：
  名称：

  Fries et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 31,44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS DES JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007768A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula:(I) wherein Rl s R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  这项发明提供了具有一般公式(I)的新化合物，其具有以下通式：其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以以药学上可接受的组合物形式提供，并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
• [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE À TITRE D'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011095450A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  There are described cyclohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists Formula (I).

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体拮抗剂有用的环己基酰胺衍生物的化学式（I）。
• 3 -AMINO- PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AGAINST TUBERCULOSIS
  申请人：Castro Pichel Julia

  公开号：US20130203802A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Wherein: Het is a 5 to 10-membered heteroaromatic ring; Either X is N and Y is CR 5 ; or X is C and Y is S; Z is selected from N and CH; R 1 is selected from H and C 1-2 alkyl; R 2 is selected from H, C 1-2 alkyl, OH, —CH 2 OH and C 1-2 alkoxy; Each R 3 is independently selected from OH, C 1-3 alkyl, F, Cl, Br, NH 2 , and C 1-3 alkoxy; R 4 is selected from C 1-3 alkyl and haloC 1-3 alkyl; R 5 is selected from H, C 1-3 alkyl and haloC 1-3 alkyl; R 6 and R 7 are either i) each independently selected from H, C 1-3 alkyl and C 1-3 alkoxy; or ii) R 6 and R 7 together with the ring to which they are attached form a 9-membered bicyclic ring; p is 0-3; and R A is selected from H and C 1-3 alkyl, compositions containing them, their use in therapy, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  公式（I）的化合物或其药用盐：其中：Het是5至10成员的杂环芳香环；X为N且Y为CR5；或X为C且Y为S；Z从N和CH中选择；R1从H和C1-2烷基中选择；R2从H、C1-2烷基、OH、—CH2OH和C1-2烷氧基中选择；每个R3独立选择自OH、C1-3烷基、F、Cl、Br、NH2和C1-3烷氧基；R4从C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R5从H、C1-3烷基和卤代C1-3烷基中选择；R6和R7要么i）各自独立选择自H、C1-3烷基和C1-3烷氧基；要么ii）R6和R7与它们附着的环一起形成9成员双环环；p为0-3；RA从H和C1-3烷基中选择，提供了含有它们的组合物，它们在治疗中的使用，例如在结核病的治疗中，并提供了这类化合物的制备方法。