9H,9H-全氟-8,10-十七碳烷二酮 | 36554-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 9H,9H-全氟-8,10-十七碳烷二酮
• 中文别名: 9H,9H-三十氟-8,10-十七碳烷二酮；9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮；9H,9H-三十氟-8,1-十七烷二酮
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-triacontafluoroheptadecan-8,10-dione
• 英文别名: 9,9-dihydroperfluoro-8,10-heptadecanedione；9H,9H-triacontafluoro-heptadecane-8,10-dione；9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,11,11,12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-triacontafluoroheptadecane-8,10-dione
• CAS: 36554-97-9
• 化学式: C₁₇H₂F₃₀O₂
• 分子量: 808.154
• InChiKey: ZXHJIRSEEIEAQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C
• 沸点：
  298.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

SDS

9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 36554-97-9
俗名： 9H,9H-Perfluoro-8,10-heptadecanedione
分子式： C17H2F30O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
51°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H,9H-全氟-8,10-十七碳烷二酮 在 盐酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到di-F-heptyl-3,5 pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Peglion, Jean-Louis; Pastor, Raphael-Emile; Cambon, Aime-Roger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 5-6, p. 309 - 315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟辛酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 9H,9H-全氟-8,10-十七碳烷二酮
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯和硝基前体的高效，整体[4 + 1] Cycloadditon

  摘要：

  共轭二烯和腈前体的分子间环加成通常产生氮丙啶。缺少直接提供[4 + 1]环加合物，3-吡咯啉的通用方法。我们已经通过使用独特的活性催化剂1，（1,2,1,1,1,5,5,5,5-六氟乙酰丙酮铜（[Cu（hfacac）2 ]））实现了这种转变。该方法适用于多种具有良好产率的二烯。当使用1,4-二取代的二烯作为底物时，可以获得很好的顺式或反式选择性。有趣的是，顺式或反式优选取决于取代基的性质，而不是二烯的几何形状。机理研究表明，[4 + 1]环加成反应是通过二烯叠氮化和随后的环扩展进行的。在普通的铜催化剂中，只有[Cu（hfacac）2 ]可以有效地催化两个步骤，这说明了该催化剂的独特效率。

  DOI：

  10.1002/chem.201101630

文献信息

• Perfluoroalkyl isoxazoles
  申请人：Produits Chimiques Ugine Kuhlmann

  公开号：US04000150A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Perfluoroalkylated isoxazoles having the formula: ##EQU1## wherein R.sub.F is C.sub.3 - C.sub.15 perfluoroalkyl and R is the same as R.sub.F or a different C.sub.3 - C.sub.15 perfluoroalkyl or C.sub.1 - C.sub.7 alkyl or phenyl or phenyl substituted by C.sub.1 - C.sub.7 alkyl which are prepared by reacting hydroxylamine with a beta-diketone, at least one of whose alkyls is a C.sub.3 - C.sub.15 perfluoroalkyl, and dehydrating the resultant perfluoroalkylated 5-hydroxy-isoxazoline in an autoclave in the presence of polyphosphoric acid. The stable products are useful as heat-exchange media and as surfactants in organic solution.

  具有以下式子的全氟烷基异噁唑：##EQU1## 其中R.sub.F是C.sub.3 - C.sub.15的全氟烷基，R与R.sub.F相同或不同，是C.sub.3 - C.sub.15的全氟烷基或C.sub.1 - C.sub.7的烷基或苯基或被C.sub.1 - C.sub.7烷基取代的苯基，这些化合物是通过将羟胺与β-二酮反应制备而成，其中至少一个烷基是C.sub.3 - C.sub.15的全氟烷基，并在聚磷酸存在下在高压釜中脱水得到全氟烷基化的5-羟基异噁唑。这些稳定的产物可用作热交换介质和有机溶液中的表面活性剂。
• Wacker oxidation of alkenes using a fluorous biphasic system. A mild preparation of polyfunctional ketones
  作者：Bodo Betzemeier、Frédéric Lhermitte、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01355-0

  日期：1998.9

  Various alkenes are oxidized to the corresponding ketones using t-BuOOH in the presence of a palladium(II) catalyst bearing perfluorinated ligands using a biphasic solvent system of benzene and bromoperfluorooctane. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Massyn,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 975 - 976
  作者：Massyn,C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Klement, Ingo; Luetjens, Henning; Knochel, Paul, Angewandte Chemie - International Edition in English, 1997, vol. 36, # 13-14, p. 1454 - 1456
  作者：Klement, Ingo、Luetjens, Henning、Knochel, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and coordination chemistry of perfluoroalkyl-derivatised β-diketonates
  作者：Ben Croxtall、John Fawcett、Eric G. Hope、Alison M. Stuart

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00251-8

  日期：2003.1

  A series of fluorinated beta-diketones, RfC(O)CH2C(O)R-f, (R-f = C6F13, R-f, = CF3; R-f = R-f, = C6F13, C7F15), have been prepared in reasonable yields by a two-step synthesis. On reaction with appropriate metal substrates, deprotonation and concurrent coordination of the perfluoroalkyl-derivatised beta-diketonate ligands affords a range of fluorous metal complexes which have been characterised by elemental analysis, mass spectrometry, IR and NMR spectroscopies. The structures of [Cu(L-L)(2)(H2O)(2)] L-L= CF3C(O)CHC(O)C6F13, C6F13C(O)CHC(O)C6F13} and [Cu(PPh3)(2)C7F15C(O)CHC(O)C7F15}] have been determined by single-crystal X-ray diffraction. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.