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9H-咔唑-1-甲醛 | 1903-94-2

中文名称
9H-咔唑-1-甲醛
中文别名
——
英文名称
1-formylcarbazole
英文别名
9H-Carbazole-1-carboxaldehyde;9H-carbazole-1-carbaldehyde
9H-咔唑-1-甲醛化学式
CAS
1903-94-2
化学式
C13H9NO
mdl
MFCD18450176
分子量
195.221
InChiKey
VMHCBSGWJYTOML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    428.4±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5a81d6fff81154c919f25fad0e784704
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    1-甲基-9H-咔唑 1-methyl-9H-carbazole 6510-65-2 C13H11N 181.237
    —— carbazole-1-carboxylic acid hydrazide 26275-68-3 C13H11N3O 225.25
    —— methyl 9H-carbazole-1-carboxylate 51035-15-5 C14H11NO2 225.247
    (9H-咔唑-1-基)甲醇 1-Hydroxymethylcarbazole 19802-77-8 C13H11NO 197.236
    —— ethyl carbazole-1-carboxylate 56995-05-2 C15H13NO2 239.274
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    9H-咔唑-1-甲酸 9H-carbazole-1-carboxylic acid 6311-19-9 C13H9NO2 211.22
    —— 1-Formyl-9-methylcarbazole 147355-67-7 C14H11NO 209.247

反应信息

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文献信息

  • [EN] CONJUGATES FOR TREATING DISEASES<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:ENDOCYTE INC
    公开号:WO2016148674A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    The present disclosure relates to pyrrolobenzodiazepine (PBD) prodrugs and conjugates thereof. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions of the conjugates described herein, methods of making and methods of using the same.
    本公开涉及吡咯苯并二氮杂环(PBD)前药及其结合物。本公开还涉及所述结合物的药物组合物,制备方法和使用方法。
  • Piperidine derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040142956A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment or prevention of conditions or disorders associated with a neuropeptide receptor. The subject methods are particularly useful in the treatment and/or prevention of endocrine, metabolic, cardiovascular, neurologic, psychiatric, gastrointestinal, genitourinary and other disorders.
    提供了在治疗或预防与神经肽受体相关的疾病或疾病的化合物、组合物和方法。这些方法特别适用于治疗和/或预防内分泌、代谢、心血管、神经、精神、消化、泌尿生殖和其他疾病。
  • [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS<br/>[FR] ANALOGUES DE TUBULYSINE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:ENDOCYTE INC
    公开号:WO2017031209A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    The present disclosure relates to tubulysin derivatives and methods for making the same. The disclosure also relates to the use of such tubulysin derivatives in the preparation of drug conjugates of tubulysins.
    本公开涉及吗曲霉素衍生物及其制备方法。该公开还涉及将这些曲霉素衍生物用于制备曲霉素药物结合物的用途。
  • NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Okano Akihiro
    公开号:US20120157459A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.
    提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂,该化合物具有GPR40激动剂作用,该化合物的盐,该盐或化合物的溶剂合物,或者类似物,尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物:(其中n为0至2;p为0至4;j为0至3;k为0至2;环A是一个芳基团,可选择性被L取代或是一个杂环团,可选择性被L取代;环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环;X是O,S,—NR7—;R1至R7是特定基团),该化合物的盐,或该盐或化合物的溶剂合物。
  • PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
    申请人:Kitamura Takahiro
    公开号:US20110237590A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.
    提供一种新型JAK3抑制剂,可用作器官移植中的预防和/或治疗剂,以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式(1)所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物: 或其盐或溶剂化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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