6-hydrazinothieno[3',2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline | 199681-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazinothieno[3',2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline
• 英文别名: 18,20-Dithia-15-azahexacyclo[12.10.0.02,11.03,8.017,24.019,23]tetracosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,15,17(24),19(23),21-undecaen-16-ylhydrazine
• CAS: 199681-02-2
• 化学式: C₂₁H₁₃N₃S₂
• 分子量: 371.486
• InChiKey: AOFLSCRDPZMLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinothieno[3',2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 以63%的产率得到thieno[3',2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。19 † ‡。Thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-萘[1,2- f ]喹啉，thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]萘酚-[1,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3-c]萘并[ 1,2- f ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-羧酰胺（5）的光环化仅产生两种可能的结构异构体之一，即噻吩并[3'，2'：4,5 ] thieno [2,3- c ]萘[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（6）进一步精制，得到未取代的环系统10，其三唑11和四唑12。10的结构确认是通过共同利用二维nmr光谱法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340535
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩基并[2,3-B]噻吩-2-羰酰氯 在 air 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-hydrazinothieno[3',2':4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。19 † ‡。Thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-萘[1,2- f ]喹啉，thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]萘酚-[1,2- f ] [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3-c]萘并[ 1,2- f ]四唑[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  3-氯-N-（3-菲基）噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-羧酰胺（5）的光环化仅产生两种可能的结构异构体之一，即噻吩并[3'，2'：4,5 ] thieno [2,3- c ]萘[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（6）进一步精制，得到未取代的环系统10，其三唑11和四唑12。10的结构确认是通过共同利用二维nmr光谱法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340535

文献信息

• The synthesis of novel polycyclic heterocyclic ring systems<i>via</i>photocyclization.<b>19</b>. Thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]-naphtho[1,2-<i>f</i>]quinoline, thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-<i>c</i>]naphtho-[1,2-<i>f</i>][1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]quinoline and thieno[3′,2′:4,5]-thieno[2,3-c]naphtho[1,2-<i>f</i>]tetrazolo[1,5-<i>a</i>]quinoline
  作者：Jiann-Kuan Luo、Ronald F. Federspiel、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570340535

  日期：1997.9

  Photocyclization of 3-chloro-N-(3-phenanthryl)thieno[2,3-b]thiophene-2-carboxamide (5) yielded only one of the two possible structural isomers, thieno[3′,2′:4,5]thieno[2,3-c]naphtho[1,2-f]quinolin-6(5H)-one (6), which was further elaborated to afford the unsubstituted ring system 10, its triazole 11 and tetrazole 12. The structural confirmation of 10 was achieved by the total assignment of its 1H and

  3-氯-N-（3-菲基）噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-羧酰胺（5）的光环化仅产生两种可能的结构异构体之一，即噻吩并[3'，2'：4,5 ] thieno [2,3- c ]萘[1,2 - f ]喹啉-6（5 H）-one（6）进一步精制，得到未取代的环系统10，其三唑11和四唑12。10的结构确认是通过共同利用二维nmr光谱法对1 H和13 C nmr光谱进行总分配而实现的。