3,6-dibromo-p-tropoquinone | 83073-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dibromo-p-tropoquinone
• 英文别名: 3,6-Dibromocyclohepta-3,6-diene-1,2,5-trione
• CAS: 83073-11-4
• 化学式: C₇H₂Br₂O₃
• 分子量: 293.899
• InChiKey: YXIRVMRBERYXFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dibromo-p-tropoquinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以89.4%的产率得到3,6-dibromo-5-hydroxytropolone
  参考文献：
  名称：

  温和的银盐诱导二溴-5-羟基托苯酮氧化成二溴-对-托苯醌

  摘要：

  在丙酮中用乙酸银处理 3,6-二溴-、3,7-二溴、4,6-二溴-和未取代的 5-羟基托苯醌，以良好的产率得到相应的对苯醌。当该反应在质子溶剂中进行时，这些原苯醌中的一些会受到溶剂亲核试剂的进一步攻击，得到迈克尔加合物或环缩己二烯酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1659
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibromo-5-hydroxytropolone 在 silver(I) acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以80%的产率得到3,6-dibromo-p-tropoquinone
  参考文献：
  名称：

  温和的银盐诱导二溴-5-羟基托苯酮氧化成二溴-对-托苯醌

  摘要：

  在丙酮中用乙酸银处理 3,6-二溴-、3,7-二溴、4,6-二溴-和未取代的 5-羟基托苯醌，以良好的产率得到相应的对苯醌。当该反应在质子溶剂中进行时，这些原苯醌中的一些会受到溶剂亲核试剂的进一步攻击，得到迈克尔加合物或环缩己二烯酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.1659

文献信息

• TAKESHITA, HITOSHI;KUSABA, TOMOYUKI;MORI, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 5, 1659-1660
  作者：TAKESHITA, HITOSHI、KUSABA, TOMOYUKI、MORI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——