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2,3-dimethyl 4-isopropyl quinoline-2,3,4-tricarboxylate | 1221405-86-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dimethyl 4-isopropyl quinoline-2,3,4-tricarboxylate
英文别名
2-O,3-O-dimethyl 4-O-propan-2-yl quinoline-2,3,4-tricarboxylate
2,3-dimethyl 4-isopropyl quinoline-2,3,4-tricarboxylate化学式
CAS
1221405-86-2
化学式
C17H17NO6
mdl
——
分子量
331.325
InChiKey
RGNUGFYCWVGBJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红丁炔二酸二甲酯异丙醇二硫化碳 、 sodium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到2,3-dimethyl 4-isopropyl quinoline-2,3,4-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Formation of trialkyl quinoline-2,3,4-tricarboxylates by reaction of isatin, dialkyl acetylenedicarboxylates, and sodium O-alkyl carbonodithioates
    摘要:
    An efficient one-pot synthesis of quinoline-2,3,4-tricarboxylates is described by reaction of isatin (indoline-2,3-dione) and electron-deficient acetylenic esters in the presence of sodium O-alkyl carbonodithioates, themselves prepared by addition of sodium hydride to a solution of an alcohol in CS2. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.107
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文献信息

  • Formation of trialkyl quinoline-2,3,4-tricarboxylates by reaction of isatin, dialkyl acetylenedicarboxylates, and sodium O-alkyl carbonodithioates
    作者:Issa Yavari、Samereh Seyfi、Zinatossadat Hossaini
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.02.107
    日期:2010.4
    An efficient one-pot synthesis of quinoline-2,3,4-tricarboxylates is described by reaction of isatin (indoline-2,3-dione) and electron-deficient acetylenic esters in the presence of sodium O-alkyl carbonodithioates, themselves prepared by addition of sodium hydride to a solution of an alcohol in CS2. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
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