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4-benzoyl-2-cyclopent-1'-enyl-3-phenylpyrrole | 104508-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzoyl-2-cyclopent-1'-enyl-3-phenylpyrrole
英文别名
[5-(cyclopenten-1-yl)-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]-phenylmethanone
4-benzoyl-2-cyclopent-1'-enyl-3-phenylpyrrole化学式
CAS
104508-34-1
化学式
C22H19NO
mdl
——
分子量
313.399
InChiKey
MQMQFJPYDBAYKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzoyl-2-cyclopent-1'-enyl-3-phenylpyrrole碘甲烷苄基三乙基氯化铵 氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到4-苯甲酰基-2-环戊-1'-烯基-1-甲基-3-苯基吡咯
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00372a006
  • 作为产物:
    描述:
    (isocyanatotosylmethylidene)cyclopentane 、 反式-查耳酮potassium tert-butylate 作用下, 生成 4-benzoyl-2-cyclopent-1'-enyl-3-phenylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00372a006
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文献信息

  • Chemistry of sulfonylmethyl isocyanides. 30. A new synthesis of indoles by electrocyclic ring closure of dialkenylpyrroles. Synthesis of alkenylpyrroles from 1-tosylalkenyl isocyanides and Michael acceptors
    作者:Janusz Moskal、Albert M. Van Leusen
    DOI:10.1021/jo00372a006
    日期:1986.10
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