1-n-hexylcyclooctanol | 76182-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-n-hexylcyclooctanol
• CAS: 76182-96-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: JRVCXRKWUMOIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-hexylcyclooctanol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 8-氧代十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Antifungal Agent Neoenactin A and Its N-Deshydroxy Derivative

  摘要：

  The first total and unequivocal syntheses of neoenactin A (1, NE A) as well as its N-deshydroxy analog 2 are described. The two key steps in the syntheses were the oxidative cleavage of an appropriate olefin 8a to yield the desired keto acid 9 and the Michael addition of serinehydroxamates 11 or 12 to the appropriate vinyl ketone 10. Biological activity of 1 and 2 against Escherichia coli and several fungi has been investigated.

  DOI：

  10.1021/jo00081a027
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 溴己烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-n-hexylcyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  anhydromyriocin (anhydrothermozymocidin) 对映异构体的全合成

  摘要：

  anhydromyriocin 的光学对映体，即衍生自抗生素 myriocin (thermozymocidin) 的 γ-内酯，由 L-阿拉伯糖合成，确定 myriocin 的绝对构型为 47。与其天然对映异构体相比，它显示出很少的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1139/v81-044

文献信息

• A total synthesis of the enantiomer of anhydromyriocin (anhydrothermozymocidin)
  作者：Daniel R. Payette、George Just

  DOI：10.1139/v81-044

  日期：1981.1.15

  The optical antipode of anhydromyriocin, the γ-lactone derived from the antibiotic myriocin (thermozymocidin), was synthesized from L-arabinose, establishing the absolute configuration of myriocin as 47. In contrast to its natural enantiomer, it showed but little antifungal activity.

  anhydromyriocin 的光学对映体，即衍生自抗生素 myriocin (thermozymocidin) 的 γ-内酯，由 L-阿拉伯糖合成，确定 myriocin 的绝对构型为 47。与其天然对映异构体相比，它显示出很少的抗真菌活性。
• Synthesis of the Antifungal Agent Neoenactin A and Its N-Deshydroxy Derivative
  作者：Ihab S. Darwish、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00081a027

  日期：1994.1

  The first total and unequivocal syntheses of neoenactin A (1, NE A) as well as its N-deshydroxy analog 2 are described. The two key steps in the syntheses were the oxidative cleavage of an appropriate olefin 8a to yield the desired keto acid 9 and the Michael addition of serinehydroxamates 11 or 12 to the appropriate vinyl ketone 10. Biological activity of 1 and 2 against Escherichia coli and several fungi has been investigated.