1-Butylsulfanylhept-2-yn-4-ol | 1005787-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butylsulfanylhept-2-yn-4-ol
• CAS: 1005787-73-4
• 化学式: C₁₁H₂₀OS
• 分子量: 200.345
• InChiKey: DLXVTZQMGLRLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butylsulfanylhept-2-yn-4-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到2,4-Dibromo-3-butylsulfanyl-5-propylfuran
  参考文献：
  名称：

  通过硫代基团的1,2-迁移，对4-硫代-but-2-yn-1-ols进行亲电环化：有效合成2,4-二卤-3-硫代取代的呋喃

  摘要：

  开发了一种通过亲电子环化和4-硫代丁-2-yn-1-醇硫基的1,2-迁移来合成2,4-二卤-3-硫代呋喃的简便有效方法。由于起始材料的容易获得和简单方便的操作，这种合成路线将在有机合成中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.092
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔基硫基)丁烷 、 正丁醛 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-Butylsulfanylhept-2-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过硫代基团的1,2-迁移，对4-硫代-but-2-yn-1-ols进行亲电环化：有效合成2,4-二卤-3-硫代取代的呋喃

  摘要：

  开发了一种通过亲电子环化和4-硫代丁-2-yn-1-醇硫基的1,2-迁移来合成2,4-二卤-3-硫代呋喃的简便有效方法。由于起始材料的容易获得和简单方便的操作，这种合成路线将在有机合成中具有潜在的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.092

文献信息

• Electrophilic cyclization of 4-thio-but-2-yn-1-ols via 1,2-migration of the thio group: efficient synthesis of 2,4-dihalo-3-thio-substituted furans
  作者：Hongwei Zhou、Jinzhong Yao、Guoliang Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.092

  日期：2008.1

  A facile and efficient method for the synthesis of 2,4-dihalo-3-thio-furans via the electrophilic cyclization and 1,2-migration of the thio group of 4-thio-but-2-yn-1-ols was developed. As a result of the ready availability of starting materials and the simple and convenient operation, this synthetic route would have potential utility in organic synthesis.

  开发了一种通过亲电子环化和4-硫代丁-2-yn-1-醇硫基的1,2-迁移来合成2,4-二卤-3-硫代呋喃的简便有效方法。由于起始材料的容易获得和简单方便的操作，这种合成路线将在有机合成中具有潜在的实用性。