(R)-2-hydroxy-1-phenyl-1,4-pentanedione | 1261038-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-1-phenyl-1,4-pentanedione
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-1-phenylpentane-1,4-dione
• CAS: 1261038-89-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GETGTTNCQAAGSR-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 丙酮 在 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N′-[(9R)-6′-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 (R)-2-hydroxy-1-phenyl-1,4-pentanedione 、 (S)-2-hydroxy-1-phenyl-1,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  奎尼丁硫脲催化未活化酮的羟醛反应：3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮的高度对映选择性合成

  摘要：

  新的催化机制！未活化的酮和活化的羰基化合物的不对称醛醇反应是通过奎尼丁衍生的硫脲催化剂实现的（见方案），并且涉及烯醇机制而不是广泛使用的烯胺机制。以靛红为底物，该反应可用于对映选择性合成具有生物活性的 3-羟基吲哚-2-酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201004161

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Alkyl Enol Ethers to 1,2-Dicarbonyl Compounds: Highly Enantioselective Synthesis of Substituted 3-Alkyl-3-Hydroxyoxindoles
  作者：Ke Zheng、Chengkai Yin、Xiaohua Liu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1002/anie.201007145

  日期：2011.3.7

  A familiar ring: An efficient catalytic asymmetric hetero‐ene reaction of 1,2‐dicarbonyl compounds (including isatins, α‐ketoesters, and glyoxal derivatives) is described. The catalyst system derived from 1 can be used for a broad substrate scope and the corresponding products were obtained in good yield and excellent enantioselectivity. M.S.=molecular sieves.

  熟悉的环：描述了1,2-二羰基化合物（包括靛红，α-酮酸酯和乙二醛衍生物）的高效催化不对称杂烯反应。衍生自1的催化剂体系可用于广泛的底物范围，并以良好的收率和优异的对映选择性获得相应的产物。MS ＝分子筛。