benzyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate | 123015-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-hydroxy-4-nitrobenzoic acid phenylmethyl ester；3-hydroxy-4-nitrobenzoic acid benzyl ester
• CAS: 123015-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₅
• 分子量: 273.245
• InChiKey: KFIAJZHABCPMKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.83h， 生成 benzyl 2-(dimethylaminomethyl)-7-nitro-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 、 溴甲苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.75h， 以100%的产率得到benzyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOL DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化合物（I）的公式是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，可用于预防和/或治疗由气道阻塞特征的过敏病状态或呼吸道疾病。

  公开号：

  US20140155391A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲酸 、 苯甲醇 、 对甲苯磺酸 、 乙酸乙酯 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 benzyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound benzyl 3-hydroxy-4-nitro-benzoate 29a (8 g, yield: 53.7%) as a yellow solid的产率得到benzyl 3-hydroxy-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• Catechol carboxylic acids
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05025036A1

  公开（公告）日：1991-06-18

  The invention relates to catechol carboxylic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein, R.sub.1 is ##STR2## acetyl, hydrogen, hydroxy or alkanoyloxy, R.sub.2 is ##STR3## hydroxy, hydrogen or alkanoyloxy, wherein R is hydrogen, lower alkyl or --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl or amino, R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, halogen or amino A is ##STR4## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.6 is hydrogen, halogen, lower alkyl, aryl or cycloalkyl, and R.sub.7 and R.sub.8, independently, are hydrogen, lower alkyl or halogen, or A is ##STR5## wherein, R.sub.5 is hydrogen or acyl, R.sub.9 is hydrogen, lower alkyl, R.sub.10 is hydrogen, lower alkyl or halogen, R.sub.11 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or halogen, m is 0 or 1, n is an integer of 2-10, provided, that no more than one of R.sub.1 or R.sub.2 can be hydroxy, alkanoyloxy or ##STR6## and when R is hydrogen, salts thereof with pharmaceutically acceptable bases or when R is --(CH.sub.2).sub.n --N--(lower alkyl).sub.2, salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. The compounds of formula I are useful as agents for the treatment of inflammatory diseases such as arthritis, inflammatory bowel disease such as colitis, cardiovascular diseases such as myocardial ischemia, skin diseases such as psoriasis by topical administration, and bronchopulmonary diseases such as asthma.

  这项发明涉及公式##STR1##的儿茶酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1为##STR2##乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2为##STR3##羟基，氢或烷酰氧基，其中R为氢，低烷基或--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2，R.sub.3为氢，低烷基或氨基，R.sub.4为氢，低烷基，卤素或氨基，A为##STR4##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.6为氢，卤素，低烷基，芳基或环烷基，而R.sub.7和R.sub.8，独立地，为氢，低烷基或卤素，或A为##STR5##其中，R.sub.5为氢或酰基，R.sub.9为氢，低烷基，R.sub.10为氢，低烷基或卤素，R.sub.11为氢，低烷基，环烷基或卤素，m为0或1，n为2-10的整数，前提是R.sub.1或R.sub.2中不超过一个可以是羟基，烷酰氧基或##STR6##，当R为氢时，其与药学上可接受的碱盐，或当R为--(CH.sub.2).sub.n --N--(低烷基).sub.2时，其与药学上可接受的酸盐。公式I的化合物可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病如结肠炎、心血管疾病如心肌缺血、皮肤疾病如牛皮癣经局部给药治疗，以及支气管肺部疾病如哮喘的药物。
• Carboxyalkoxy-substituted acyl-carboxyphenylurea derivatives and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040157922A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Carboxyalkoxy-substituted acyl-carboxyphenylurea derivatives and their use as medicaments The invention relates to acyl-carboxyphenylurea derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds of the formula I, 1 in which the radicals have the stated meanings, and the physiological tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example for the treatment of type II diabetes.

  羧基烷氧基取代的酰基-羧基苯基脲衍生物及其作为药物的用途本发明涉及酰基-羧基苯基脲衍生物及其生理上耐受的盐和生理上功能衍生物。描述了公式I的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上耐受的盐和制备它们的过程。这些化合物例如适用于治疗II型糖尿病。
• CARBOXYALKOXY-SUBSTITUTED ACYL-CARBOXYPHENYLUREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：DeFossa Elisabeth

  公开号：US20070088083A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  The invention relates to acyl-carboxyphenylurea derivatives and to their physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives. Compounds of the formula I, in which the radicals have the stated meanings, and the physiological tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example for the treatment of type II diabetes.

  该发明涉及酰基-羧基苯脲衍生物及其生理上可耐受的盐和生理上功能的衍生物。描述了式I的化合物，其中基团具有所述的含义，以及其生理上可耐受的盐和制备它们的方法。该化合物适用于例如治疗II型糖尿病。
• [DE] CARBOXYALKOXY-SUBSTITUIERTE ACYL-CARBOXYPHENYL-HARNSTOFFDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRE HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CARBOXYALKOXY-SUBSTITUTED ACYL-CARBOXYPHENYL-UREA DERIVATIVES, PRODUCTION METHOD AND USE THEREOF AS MEDICINE<br/>[FR] DERIVES D'ACYL-CARBOXYPHENYL-UREE A SUBSTITUTION CARBOXYALCOXY, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004033416A3

  公开（公告）日：2004-05-13
• US5025036A
  申请人：——

  公开号：US5025036A

  公开（公告）日：1991-06-18