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Tert-butyl 4-(2-oxo-5-quinolin-4-yl-1,3-oxazolidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 681278-29-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-(2-oxo-5-quinolin-4-yl-1,3-oxazolidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-(2-oxo-5-quinolin-4-yl-1,3-oxazolidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
681278-29-5
化学式
C22H27N3O4
mdl
——
分子量
397.474
InChiKey
QGFIBGGXJZIHFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 4-(2-oxo-5-quinolin-4-yl-1,3-oxazolidin-3-yl)piperidine-1-carboxylate三乙酰氧基硼氢化钠三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-[1-(1H-indol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-5-quinolin-4-yl-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists
    摘要:
    High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.12.076
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxazolidinones as novel human CCR8 antagonists
    摘要:
    High-throughput screening of the corporate compound collection led to the discovery of a novel series of N-substituted-5-aryl-oxazolidinones as potent human CCR8 antagonists. The synthesis, structure-activity relationships, and optimization of the series that led to the identification of SB-649701 (1a), are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.12.076
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2004032856A2
    公开(公告)日:2004-04-22
    Oxazolidin-2-one of the formula as further defined herein are useful for inhibiting the chemokine receptor nominated CCR8, resulting in treatment of diseases such as asthma and the like.
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