Alpha-甲基氨基-m-羟基苯乙酮硫酸盐 | 1245808-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: Alpha-甲基氨基-m-羟基苯乙酮硫酸盐
• 中文别名: Α-甲基氨基-M-羟基苯乙酮硫酸盐；1-(3-羟基苯基)-2-(甲基氨基)乙酮硫酸盐
• 英文名称: α-methylamino-m-hydroxy-acetophenone sulfate
• 英文别名: 1-(3-Hydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone sulfate；1-(3-hydroxyphenyl)-2-(methylamino)ethanone;sulfuric acid
• CAS: 1245808-25-6；679394-62-8
• 化学式: 2C₉H₁₁NO₂*H₂O₄S
• 分子量: 428.463
• InChiKey: UGHAZQXTYSPANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Alpha-甲基氨基-m-羟基苯乙酮硫酸盐 在 (((R)-1-diphenylphosphino-2-[((S)-α-(N,N-dimethylamino)-o-diphenylphosphino-phenyl)methyl]ferrocene)-η5-2,4-dimethyl-pentadienyl)-ruthenium(II) iodide 氢气 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 65.0~70.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下， 反应 48.08h， 以88.7%的产率得到去氧肾上腺素碱
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-HYDROXY-2-ARYL-ETHYLAMINES
  [FR] SYNTHÈSE DE 2-HYDROXY-2-ARYL-ÉTHYLAMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备对映纯2-羟基-2-芳基乙基胺及其药学可接受盐的方法，通过过渡金属催化不对称氢化，优选使用具有手性双齿膦配体的钌过渡金属催化剂体系（例如Chiralyst LM 1010 RS，由Umicore AG＆Co. KG提供），该配体为((R)-I-二苯基膦酸-2- [（S）-α-（N，N-二甲基氨基）-o-二苯基膦酸苯基甲基]二茂铁）。

  公开号：

  WO2009086283A1

文献信息

• Ketoreductase polypeptides for the preparation of phenylephrine
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10358631B2

  公开（公告）日：2019-07-23

  The disclosure relates to engineered ketoreductase polypeptides and processes of using the polypeptides for production of phenylephrine.

  本公开涉及工程酮还原酶多肽和使用该多肽生产苯肾上腺素的工艺。
• KETOREDUCTASE POLYPEPTIDES FOR THE PREPARATION OF PHENYLEPHRINE
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：EP2467473B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• Ketoreductase Polypeptides for the Preparation of Phenylephrine
  申请人：Alvizo Oscar

  公开号：US20120149073A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The disclosure relates to engineered ketoreductase polypeptides and processes of using the polypeptides for production of phenylephrine.
• US9102959B2
  申请人：——

  公开号：US9102959B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] SYNTHESIS OF ENANTIOMERICALLY PURE 2-HYDROXY-2-ARYL-ETHYLAMINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 2-HYDROXY-2-ARYL-ÉTHYLAMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES
  申请人：CAMBREX CHARLES CITY INC

  公开号：WO2009086283A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to an improved process for preparing enantiomerically pure 2-hydroxy-2-aryl-ethylamines, and their pharmaceutically acceptable salts, by transition metal catalyzed asymmetric hydrogenation preferably using a ruthenium transition metal catalyst system having as a chiral, bidentate phosphine ligand ((R)-I -diphenylphosphino-2- [(S)-α-(N,N-dimethylamino)-o-diphenylphosphinophenyl)methyl] ferrocene), such as Chiralyst LM 1010 RS available from Umicore AG & Co., KG.

  本发明涉及一种改进的制备对映纯2-羟基-2-芳基乙基胺及其药学可接受盐的方法，通过过渡金属催化不对称氢化，优选使用具有手性双齿膦配体的钌过渡金属催化剂体系（例如Chiralyst LM 1010 RS，由Umicore AG＆Co. KG提供），该配体为((R)-I-二苯基膦酸-2- [（S）-α-（N，N-二甲基氨基）-o-二苯基膦酸苯基甲基]二茂铁）。