N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-N'-[1-quinolin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine; hydrobromide | 130683-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-N'-[1-quinolin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine; hydrobromide
• 英文别名: N-(quinolin-4-ylmethylideneamino)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 130683-93-1
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 320.192
• InChiKey: MWIHJOFGCDDQQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-N'-[1-quinolin-4-yl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine; hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-，4-吡啶和4-喹啉羧酸醛的胍基hy​​dr的合成及生物活性

  摘要：

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790615

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Guanylhydrazones of 2- and 4-Pyridine and 4-Quinoline Carboxaldehydes
  作者：William O. Foye、Bijan Almassian、Marc S. Eisenberg、Timothy J. Maher

  DOI：10.1002/jps.2600790615

  日期：1990.6

  A series of guanylhydrazones derived from 2- and 4-pyridine and 4-quinoline carboxyaldehydes was synthesized from S-methylisothio-semicarbazide hydroiodide using known procedures. The compounds are analogous to anticancer and antiviral thiosemicarbazones, but several of the guanylhydrazones derived from 4-quinoline carboxaldehyde showed no activity against P388 lymphocytic leukemia in mice. Guanylhydrazones

  使用已知的方法，由S-甲基异硫代-半氨基脲氢碘化物合成了一系列衍生自2-和4-吡啶和4-喹啉羧醛的胍基hy​​dr。该化合物类似于抗癌和抗病毒的硫代半氨基甲酰氮，但几种衍生自4-喹啉羧甲醛的胍基showed酮对小鼠的P388淋巴细胞性白血病没有活性。然而，衍生自所有三个杂环醛的鸟嘌呤hydr酮在大鼠中显示出显着的降血压作用。