5-bromo-4'-cyano-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-3,4'-bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 956460-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-bromo-4'-cyano-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-3,4'-bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-Bromo-4'-cyano-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4]bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(5-bromopyridin-3-yl)-4-cyanopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 956460-92-7
• 化学式: C₁₆H₂₀BrN₃O₂
• 分子量: 366.258
• InChiKey: MOHLIMNRLKBHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4'-cyano-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-3,4'-bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 136.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125325

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吡啶-3-乙腈 、 N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到5-bromo-4'-cyano-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-3,4'-bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75110

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100016340A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of the formula (I): or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein J 1 -J 2 is CH═CH, N═CH, CH═N, HN—C(O) or CH 2 CO; T is N or CH and GP is as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of PKA and PKB kinases and are useful in the treatment of cancers.

  该发明提供了公式(I)的化合物： 或其盐、溶剂合物、互变异构体或N-氧化物，其中J1-J2为CH═CH，N═CH，CH═N，HN-C（O）或CH2CO；T为N或CH，GP如权利要求所定义。这些化合物具有作为PKA和PKB激酶抑制剂的活性，并可用于治疗癌症。
• SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100120798A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R)x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R)r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims

  本发明提供了公式（I）的化合物，它们具有PKA和PKB激酶抑制化合物的公式（I）：GP 1 J T 2 J N 4 R N H（I）或其盐，溶剂化物，互变异构体或N-氧化物，其中（1）GP是一个GP1组：HET 2a a Q G（HNCO）f 7（R）x N *（GP1）（2）GP是一个GP2组：10（R）r O 2a a QG（CH2）w N V H N *（GP2），其中HET是一个含有最多4个杂环环成员的单环或双环杂环基团；环V是5到10个环成员的单环或双环杂芳基基团；而J1，J2，R4，R7，R10，Q2a，Ga，x，w和f如权利要求所定义。
• WO2008/75110
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/125325
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——