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6,6'-bifulvenyl | 25600-56-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6'-bifulvenyl
英文别名
Pentafulvadien;6.6'-Bifulvenyl (vinyloges Fulvalen);1,2-Bis-cyclopentadienyliden-aethan;5-(2-Cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneethylidene)cyclopenta-1,3-diene
6,6'-bifulvenyl化学式
CAS
25600-56-0
化学式
C12H10
mdl
——
分子量
154.211
InChiKey
LXMXLCGXMCDJCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Sauter,H.; Prinzbach,H., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, # 7, p. 297 - 299
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-(二甲氨基)富烯 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以90%的产率得到6,6'-bifulvenyl
    参考文献:
    名称:
    提供6,6'-双富烯基的6-二甲基氨基富烯的还原偶联
    摘要:
    6-二甲基氨基富烯基与碱金属反应生成6,6'-双富烯基或其环化产物,可能是通过将其阴离子基团在C-6偶联然后进行脱氨基作用而实现的。
    DOI:
    10.1039/c39890001145
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文献信息

  • Schweikert, Otto; Netscher, Thomas; McMullen, Gabrielle L., Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2006 - 2026
    作者:Schweikert, Otto、Netscher, Thomas、McMullen, Gabrielle L.、Knothe, Lothar、Prinzbach, Horst
    DOI:——
    日期:——
  • Sauter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1382 - 1402
    作者:Sauter,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Sauter,H.; Prinzbach,H., Angewandte Chemie, 1972, vol. 84, # 7, p. 297 - 299
    作者:Sauter,H.、Prinzbach,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Reductive coupling of 6-dimethylaminofulvenes furnishing 6,6′-bifulvenyls
    作者:Takeshi Kawase、Nobue Nisato、Masaji Oda
    DOI:10.1039/c39890001145
    日期:——
    Reaction of 6-dimethylaminofulvenes with alkali metals affords 6,6-bifulvenyls or cyclised products thereof probably through coupling of their anion radicals at C-6 followed by deamination.
    6-二甲基氨基富烯基与碱金属反应生成6,6'-双富烯基或其环化产物,可能是通过将其阴离子基团在C-6偶联然后进行脱氨基作用而实现的。
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