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2,2'-(1,4-benzenediyl)bis[2-methyl-1,3-dioxolane] | 17658-25-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-(1,4-benzenediyl)bis[2-methyl-1,3-dioxolane]
英文别名
2-Methyl-2-[4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-1,3-dioxolane
2,2'-(1,4-benzenediyl)bis[2-methyl-1,3-dioxolane]化学式
CAS
17658-25-2
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
IKICIKAZGGPWDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-(1,4-benzenediyl)bis[2-methyl-1,3-dioxolane]potassium carbonate三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(1-{4-[1-(2-Hydroxy-ethoxy)-vinyl]-phenyl}-vinyloxy)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    功能化螺旋的有效合成
    摘要:
    [5]-和[6]螺旋烯双醌可以通过将1,4-二乙酰苯或2,7-二乙酰萘的烯醇醚与对苯醌组合而容易且大量制备。类似的二乙烯基芳烃要么没有醚官能团,要么没有连接到双键上,而是连接到芳环上,只能以低产率和低纯度得到相应的螺旋。[6] Helicenebisquinone 11c 被拆分成它的对映异构体。这些对映异构体之一和 l-脯氨醇的加合物的 X 射线衍射分析显示了 11c 的绝对立体化学和胺与醌加成的区域化学。
    DOI:
    10.1021/ja9721327
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二乙酰苯乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以98%的产率得到2,2'-(1,4-benzenediyl)bis[2-methyl-1,3-dioxolane]
    参考文献:
    名称:
    功能化螺旋的有效合成
    摘要:
    [5]-和[6]螺旋烯双醌可以通过将1,4-二乙酰苯或2,7-二乙酰萘的烯醇醚与对苯醌组合而容易且大量制备。类似的二乙烯基芳烃要么没有醚官能团,要么没有连接到双键上,而是连接到芳环上,只能以低产率和低纯度得到相应的螺旋。[6] Helicenebisquinone 11c 被拆分成它的对映异构体。这些对映异构体之一和 l-脯氨醇的加合物的 X 射线衍射分析显示了 11c 的绝对立体化学和胺与醌加成的区域化学。
    DOI:
    10.1021/ja9721327
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文献信息

  • An Efficient Synthesis of Functionalized Helicenes
    作者:Thomas J. Katz、Longbin Liu、Nikolaos D. Willmore、Joseph M. Fox、Arnold L. Rheingold、Shuhao Shi、Colin Nuckolls、Barry H. Rickman
    DOI:10.1021/ja9721327
    日期:1997.10.1
    aromatic rings, give the corresponding helicenes in only low yields and low purities. [6]Helicenebisquinone 11c is resolved into its enantiomers. An X-ray diffraction analysis of the adduct of one of these enantiomers and l-prolinol shows the absolute stereochemistry of 11c and the regiochemistry with which the amine adds to the quinone.
    [5]-和[6]螺旋烯双醌可以通过将1,4-二乙酰苯或2,7-二乙酰萘的烯醇醚与对苯醌组合而容易且大量制备。类似的二乙烯基芳烃要么没有醚官能团,要么没有连接到双键上,而是连接到芳环上,只能以低产率和低纯度得到相应的螺旋。[6] Helicenebisquinone 11c 被拆分成它的对映异构体。这些对映异构体之一和 l-脯氨醇的加合物的 X 射线衍射分析显示了 11c 的绝对立体化学和胺与醌加成的区域化学。
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