5-Dodec-11-enyl-3-methylene-dihydro-furan-2-one | 98061-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-Dodec-11-enyl-3-methylene-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 5-(Dodec-11-EN-1-YL)-3-methylideneoxolan-2-one；5-dodec-11-enyl-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 98061-44-0
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: FYTOJZVQSMCBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tridec-12-enal 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 chromium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到5-Dodec-11-enyl-3-methylene-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A FACILE AND STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-METHYLENE-γ-BUTYROLACTONE BY MEANS OF CHROMIUM(II) REAGENT

  摘要：

  用来自 CrCl3 和 LiAlH4 的 Cr(II) 试剂处理 α-(溴甲基)丙烯酸乙酯会产生烯丙基铬，这种铬能与醛有效结合，立体选择性地生成 α-亚甲基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.481

文献信息

• A FACILE AND STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-METHYLENE-γ-BUTYROLACTONE BY MEANS OF CHROMIUM(II) REAGENT
  作者：Yasuhiro Okuda、Shigeki Nakatsukasa、Koichiro Oshima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1246/cl.1985.481

  日期：1985.4.5

  Treatment of ethyl α-(bromomethyl)acrylate with Cr(II) reagent derived from CrCl3 and LiAlH4 produces allylic chromium species which add to aldehydes efficiently to give α-methylene-γ-butyrolactones stereoselectively.

  用来自 CrCl3 和 LiAlH4 的 Cr(II) 试剂处理 α-(溴甲基)丙烯酸乙酯会产生烯丙基铬，这种铬能与醛有效结合，立体选择性地生成 α-亚甲基-γ-丁内酯。