BENZALDEHYDE-一聚乙二醇-叠氮 | 149806-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: BENZALDEHYDE-一聚乙二醇-叠氮
• 英文名称: 4-(2-azidoethoxy)benzaldehyde
• CAS: 149806-75-7
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: HEHITFXIUAIJKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BENZALDEHYDE-一聚乙二醇-叠氮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(4-(2-azidoethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  A sub-milligram-synthesis protocol for in vitro screening of HDAC11 inhibitors

  摘要：

  This work demonstrated the high efficiency of a sub-milligram-synthesis based medicinal chemistry method. Totally 72 compounds, consisting a tri-substituted pyrrolidine core, were prepared. Around 0.1 mg of each compound was solid-phase synthesized. Based on the additive property of UV absorptions of unconjugated chromophores of a molecule, these compounds were quantified by UV measurement. A hit, whose IC50 value was 1.2 mu M in HDAC11 inhibition assays, highlights the applicability of the approach reported here in future optimization works. (C) 2016 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.116
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 sodium azide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到BENZALDEHYDE-一聚乙二醇-叠氮
  参考文献：
  名称：

  用于生物标记的可点击荧光团（有或没有铜）†

  摘要：

  本文介绍了一组新的可点击的荧光团的合成，这些荧光团实际上覆盖了到达近红外区域的整个可见光谱。除了能够参与具有相应功能的经典铜催化的1,3-偶极环加成反应的染料外，我们还制备了含有环辛炔部分的炔烃染料，该炔烃衍生物能够使铜自由键合到叠氮化物上。在代表主要生物聚合物构件的模型框架上，通过实例说明了这些染料对生物分子进行荧光标记的适用性。这些染料的多功能性在细胞标记实验中以及通过铜催化的或无铜的点击反应标记CHO细胞的叠氮化物修饰的表面聚糖上呈现出来。体内和体外。

  DOI：

  10.1039/b907741c

文献信息

• 四苯乙烯双冠醚和氟硼二吡咯衍生物的自组 装超分子
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106749163B

  公开（公告）日：2019-05-07

  本发明公开了一种自组装超分子材料、制备方法及其应用。本发明以氟硼二吡咯作为母体，对其化学结构进行修饰得到了一种具有亚胺结构氟硼二吡咯衍生物，再以二苯并24冠8和四苯乙烯为原料合成了四苯乙烯双冠醚。以氟硼二吡咯衍生物作为客体分子，四苯乙烯双冠醚作为主体分子，在四氢呋喃和水的混合溶剂当中，主体分子和客体分子能够进行识别作用，进而发生自组装过程，得到的自组装超分子材料通过荧光性能研究，发现其存在荧光共振能量转移现象，这为光学材料的研发打下良好的基础。
• Synthesis, antimicrobial evaluation, and in silico studies of quinoline—1H-1,2,3-triazole molecular hybrids
  作者：Paul Awolade、Nosipho Cele、Nagaraju Kerru、Parvesh Singh

  DOI：10.1007/s11030-020-10112-3

  日期：2021.11

  copper(I)-catalyzed azide-alkyne [3 + 2] dipolar cycloaddition reaction (CuAAC). Antimicrobial evaluation identified compound 16 as the most active hybrid in the library with a broad-spectrum antibacterial activity at an MIC80 value of 75.39 μM against methicillin-resistant S. aureus, E. coli, A. baumannii, and multidrug-resistant K. pneumoniae. The compound also showed interesting antifungal profile against C.

  摘要 抗菌素耐药性已成为对全球公共卫生的重大威胁，因此迫切需要具有改善治疗效果的新药。在这方面，分子杂交被认为是提供多靶点候选药物的可行策略。在此，我们报告了通过铜 (I) 催化的叠氮化物-炔烃 [3 + 2] 偶极环加成反应 (CuAAC) 合成的喹啉—1 H -1,2,3-三唑分子杂化物库。抗菌评估确定化合物16是文库中最活跃的杂合体，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鲍曼不动杆菌的 MIC 80值为 75.39 μM，具有广谱抗菌活性。和多重耐药肺炎克雷伯菌。该化合物还显示出有趣的抗白色念珠菌和新型念珠菌的抗真菌特性，MIC 80值分别为 37.69 和 2.36 μM，优于氟康唑。体外毒性分析显示对人红细胞 (hRBC) 无溶血活性，但对人胚胎肾细胞 (HEK293) 有部分细胞毒性。此外，计算机研究预测了优异的药物样特性以及三唑环在稳定与靶蛋白络合方面的重要性。总体而言，这些
• 一种温和条件下快速制备带多个活泼官能团的罗丹明染料的方法
  申请人：苏州高德瑞仪器有限公司

  公开号：CN106946838A

  公开（公告）日：2017-07-14

  一种温和条件下快速制备带多个活泼官能团的罗丹明染料的方法，其属于精细化工技术领域。该方法通过对原料进行简单的化学修饰然后合成具有特定官能团的罗丹明，对于罗丹明染料的衍生化有重要的指导意义。该类罗丹明染料与市售的相比，具有很多活泼的官能团，有利于罗丹明染料的衍生。该方法不需要惰性气体的保护，仅需要6‑7小时就可以合成出带有特定官能团的罗丹明染料，大大的节省了罗丹明染料的合成时间，扩大了罗丹明染料的用途，大大的增加了罗丹明染料合成的收率。避免了罗丹明染料的分离困难。以上优点拓展了罗丹明染料的用途，从而使得罗丹明染料能在生物标记、细胞成像，荧光探针等领域得到充分的发展。
• BOIMPYs: Rapid Access to a Family of Red-Emissive Fluorophores and NIR Dyes
  作者：Lukas J. Patalag、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/anie.201606883

  日期：2016.10.10

  bridging ligand at the meso position enables the binding of two BF2 units to provide sufficient rigidity and enhanced electron‐withdrawing strength. Absorption and emission events thus take place in the red (λ≈600 nm); the fluorescence quantum yields can reach unity (0.96) and show little dependence on solvent polarity. The synthetic route was shortened to two steps starting from commercially available

  报道了衍生自BODIPY核心的基本的，高度荧光的且易于获得的支架。通过使用苯并咪唑作为介孔桥联配体，可以使两个BF 2单元结合，从而提供足够的刚度和增强的吸电子强度。因此，吸收和发射事件以红色（λ≈600 nm）; 荧光量子产率可以达到1（0.96），并且几乎不依赖于溶剂极性。从市售前体开始，将合成路线缩短为两个步骤，而制备则是模块化的，并且可以耐受各种吡咯和苯并咪唑部分。丙炔基取代的氟化物，各种卤化以及Knoevenagel型缩合反应被用来扩展这些新的光稳定荧光团的多功能性，我们将其称为BOIMPYs。
• Preparation of Bodipy–ferrocene dyads and modulation of the singlet/triplet excited state of bodipy via electron transfer and triplet energy transfer
  作者：Xueyan Wu、Wenting Wu、Xiaoneng Cui、Jianzhang Zhao、Mingbo Wu

  DOI：10.1039/c5tc01222h

  日期：——

  Modulation of the singlet/triplet excited state of a fluorophore is becoming more important for molecular switches, molecular memory devices, chemical or biological sensors and controllable photodynamic therapy (PDT) etc. Boron-dipyrromethene (Bodipy)–ferrocene (Fc) dyads were prepared for reversible electrochemical switching of the singlet excited state (fluorescence), as well as the triplet excited

  对于分子开关，分子存储设备，化学或生物传感器以及可控光动力疗法（PDT）等，荧光团的单线态/三重态激发态的调制变得越来越重要。制备了硼二吡咯亚甲基（Bodipy）-二茂铁（Fc）二联体，用于Bodipy的单重激发态（荧光）和三重激发态的可逆电化学转换。使用稳态紫外可见吸收光谱，荧光，电化学表征，时间分辨荧光和纳秒瞬态吸收光谱学研究了二重体的光物理性质。由于光诱导的电子转移（PET），二倍体中Bodipy部分的荧光被显着淬灭。该结论得到PET的吉布斯自由能变化的电化学表征和计算的支持。我们证明了Bodipy部分的荧光可以通过Fc部分（Fc / Fc+）。此外，我们证明了Fc部分可有效淬灭Bodipy的三重激发态。PET和三重态-三重态-能量转移（TTET）这两种猝灭机制负责diiodoBodipy单元的三重态激发态的分子内和分子间猝灭。