lophirone H pentamethylether | 133740-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: lophirone H pentamethylether
• 英文别名: (2,4-dimethoxyphenyl)((2S,3S,3aS,4S,9bR)-7-methoxy-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,3,3a,9b-tetrahydro-4H-furo[3,2-c]chromen-3-yl)methanone；[(2S,3S,3aS,4S,9bR)-7-methoxy-2,4-bis(4-methoxyphenyl)-3,3a,4,9b-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]chromen-3-yl]-(2,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 133740-27-9
• 化学式: C₃₅H₃₄O₈
• 分子量: 582.65
• InChiKey: HEEASWBKOJCRGC-VLCQNZNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基溴苯 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代丙酮 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 lophirone H pentamethylether
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lo啶酮H及其五甲基醚的全合成-利用Ox-Prins环化

  摘要：

  描述了（+）-lophirone H（1）及其五甲基醚29的第一个全合成，其特征在于具有氧鎓-普林斯环化/苄基阳离子捕集反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00642

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Lophirone H and Its Pentamethyl Ether Utilizing an Oxonium–Prins Cyclization
  作者：Hossay Abas、Sean M. Linsdall、Mathias Mamboury、Henry S. Rzepa、Alan C. Spivey

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00642

  日期：2017.5.19

  The first total synthesis of (+)-lophirone H (1) and its pentamethyl ether 29, featuring an oxonium–Prins cyclization/benzylic cation trapping reaction, is described.

  描述了（+）-lophirone H（1）及其五甲基醚29的第一个全合成，其特征在于具有氧鎓-普林斯环化/苄基阳离子捕集反应。