(8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-dimethyl-amine | 64484-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 8-Chloro-4-[(dimethylamino)methyl]-4-methyl-4H-pyrrolo-[2,1-c][1,4]benzoxazine；1-(8-chloro-4-methylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-4-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 64484-33-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O
• 分子量: 276.766
• InChiKey: VAWGJZKZYIUOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4- H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  显示1-（2-羟苯基）吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir，uv和pmr光谱。1-（2-羟基苯基）吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成3-（2-羟基苯胺基）邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130222

文献信息

• JIRKOVSKY I.; HUMBER L. G.; BAUDY R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1976, 13, NO 2, 311-316
  作者：JIRKOVSKY I.、 HUMBER L. G.、 BAUDY R.

  DOI：——

  日期：——
• US4035495A
  申请人：——

  公开号：US4035495A

  公开（公告）日：1977-07-12
• 4-Substituted-4<i>H</i>-pyrrolo[2,1-<i>c</i>] [1,4]benzoxazines
  作者：I. Jirkovsky、L. G. Humber、R. Baudy

  DOI：10.1002/jhet.5570130222

  日期：1976.4

  condensations of 1-(2-hydroxyphenyl) pyrroles with a variety of carbonyl compounds are shown to give new 4-substituted-4H-4-methylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines. Some of the products were further functionalized. The ir, uv, and pmr spectra of the title heterocyclic system are discussed. Reaction of 1-(2-hydroxyphenyl) pyrrole with dimethyl acetylenedicarboxylate yielded dimethyl 3-(2-hydroxyanilino) phthalale;

  显示1-（2-羟苯基）吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir，uv和pmr光谱。1-（2-羟基苯基）吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成3-（2-羟基苯胺基）邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。