N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)propane-1,3-diamine | 1346242-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-(3,5-dimethoxyphenyl)-N'-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 1346242-94-1
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃N₆O₂
• 分子量: 500.524
• InChiKey: IQAIXSLQDLQWKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-N'-(2,2,2-trifluoroethyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2011135376A1

文献信息

• PYRAZOLYL QUINOXALINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775B1

  公开（公告）日：2017-01-04
• PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2563775A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8895601B2
  申请人：——

  公开号：US8895601B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• US9464071B2
  申请人：——

  公开号：US9464071B2

  公开（公告）日：2016-10-11
• US9850228B2
  申请人：——

  公开号：US9850228B2

  公开（公告）日：2017-12-26