8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4-carboxylic acid dimethylamide | 59580-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4-carboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: 8-chloro-N,N,4-trimethylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-4-carboxamide
• CAS: 59580-20-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 290.749
• InChiKey: LOVCHWQNBJIXGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4-carboxylic acid dimethylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazin-4-ylmethyl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4- H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  显示1-（2-羟苯基）吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir，uv和pmr光谱。1-（2-羟基苯基）吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成3-（2-羟基苯胺基）邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130222
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-chloro-4-methyl-4H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazine-4-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  4-取代的4- H-吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪

  摘要：

  显示1-（2-羟苯基）吡咯与多种羰基化合物的缩合反应产生新的4-取代的-4 H -4-甲基吡咯并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪。一些产品被进一步功能化。讨论了标题杂环系统的ir，uv和pmr光谱。1-（2-羟基苯基）吡咯与乙炔二羧酸二甲酯反应，生成3-（2-羟基苯胺基）邻苯二甲酸二甲酯。解释结果的机械原理涉及假想的Diels-Alder加合物的重排。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130222

文献信息

• JIRKOVSKY I.; HUMBER L. G.; BAUDY R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1976, 13, NO 2, 311-316
  作者：JIRKOVSKY I.、 HUMBER L. G.、 BAUDY R.

  DOI：——

  日期：——
• US4035495A
  申请人：——

  公开号：US4035495A

  公开（公告）日：1977-07-12