2-Methylamino-α-bromacetophenon | 73394-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylamino-α-bromacetophenon
• 英文别名: 2-Bromo-1-[2-(methylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 73394-10-2
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: CCXIGOMGAPZUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylamino-α-bromacetophenon 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-Methyl-11-oxo-5,11-dihydro-benzothieno<3,2-b><1>chinolin
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 13. 手套。Anellierte Chinoline III, 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno-[3,2-b][1]chinoline

  摘要：

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α-Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann-Kondensation die 1,3-Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) 6

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130107
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-N-tosylamino-α-bromacetophenon 在 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-Methylamino-α-bromacetophenon
  参考文献：
  名称：

  Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 13. 手套。Anellierte Chinoline III, 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno-[3,2-b][1]chinoline

  摘要：

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α-Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann-Kondensation die 1,3-Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) 6

  DOI：

  10.1002/ardp.19803130107

文献信息

• Anellierte Chinoline, 6. Mitt. 10H-Indolo[3,2-b]chinoline
  作者：Klaus Görlitzer、Josef Weber

  DOI：10.1002/ardp.19813141009

  日期：——

  Drei Verfahren werden auf ihre Eignung zur Darstellung von 5,11‐Dihydro‐11‐oxo‐10H‐indolo[3,2‐b]chinolinen und deren N‐Methyl‐Derivaten 4 geprüft. Die 11‐Chlor‐10H‐indolo[3,2‐b]chinoline 8, Ausgangsprodukte für pharmazeutisch interessante Synthetica, werden beschrieben.

  测试了三种方法是否适用于制备 5,11-dihydro-11-oxo-10H-indolo [3,2-b] 喹啉及其 N-甲基衍生物 4。描述了 11-氯-10H-吲哚并 [3,2-b] 喹啉 8，它是药学上有趣的合成物的起始原料。
• GOERLITZER K.; WEBER J., ARCH. PHARM., 1980, 313, NO 1, 27-34
  作者：GOERLITZER K.、 WEBER J.

  DOI：——

  日期：——
• Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 13. Mitt. Anellierte Chinoline III, 11-Oxo-5,11-dihydro-benzothieno-[3,2-b][1]chinoline
  作者：Klaus Görlitzer、Josef Weber

  DOI：10.1002/ardp.19803130107

  日期：——

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α‐Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann‐Kondensation die 1,3‐Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) zu den Chinolonen 6 cyclisieren.

  Die aus Thiosalicylsäuremethylester und den α-Bromacetophenonen 2 oder 3 erhaltenen Alkylierungsprodukte 4 geben bei der Dieckmann-Kondensation die 1,3-Dicarbonylverbindungen 5, die mit Polyphosphorsäure (PPS) 6