butadiene-1-13C | 41839-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: butadiene-1-13C
• 英文别名: 1,3-butadiene-1-13C；1-(13)C-1,3-butadiene；butadiene-1-(13)C1；1-¹³C-butadiene；<1-¹³C>-1,3-Butadien；<1-¹³C>Butadien；[1-¹³C]buta-1,3-diene；1,3-Butadien-1-¹³C；(1-13C)-Butadiene-1,3；(113C)buta-1,3-diene
• CAS: 41839-36-5
• 化学式: C₄H₆
• 分子量: 55.0806
• InChiKey: KAKZBPTYRLMSJV-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({(CH3)2Si(η5-C5H3C(CH3)3)2}ScH)2 、 butadiene-1-13C 以 not given 为溶剂， 生成 {(CH3)2Si(η5-C5H3(CH3)2)2}Sc(η3-(13)CH2CHCHCH3)
  参考文献：
  名称：

  通过 β-烷基消除激活碳-碳键。氢化癸二烯衍生物催化的 1,4-戊二烯可逆支化

  摘要：

  尽管最近在活化碳氢化合物的碳氢键方面取得了令人瞩目的进展，但可溶性过渡金属络合物对碳碳键的活化仍然是有机金属化学中最突出的挑战之一。由于烃重排的经典方法涉及酸促进的碳正离子化学，作者探索了高度路易斯酸性、早期过渡金属烷基和氢化物可能影响简单烃的 CC 键形成或断裂过程的可能性。他们在此报告称，扫描二烯氢化物配合物催化 1,4-戊二烯的可逆支化和环化。造成这种不寻常反应的关键特征是可逆的烯烃插入/..β..-烷基消除。

  DOI：

  10.1021/ja00211a053
• 作为产物：
  描述：

  甲基-13C-三苯基碘化膦 、 丙烯醛 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 butadiene-1-13C
  参考文献：
  名称：

  丁二烯-1-13C1 高分辨率红外光谱中几个波段的旋转分析：振动基本原理的分配

  摘要：

  摘要 合成了丁二烯-1- 13 C 1 ，并记录了其高分辨率（0.002 cm -1 ）红外光谱的中红外区域几个波段。对CH 2 扭曲在524.485 cm -1 处的C 型带中的旋转结构进行了完整分析，并对900.0 和909 cm -1 处的C 型带中的旋转结构进行了部分分析。在强度相当的后两个频带中，较高频率的频带主要是CH 2 平面外摆动，而较低频率的频带主要是13 CH 2 平面外摆动。综合起来，这些波段与丁二烯的一个红外活性 au 基波和一个拉曼活性 bg 基波相关。基态旋转常数为 A =1.3887919 (6), B =0.1436683 (3), 和 C =0.1302251 (3) cm -1 ，524.485 和 900.0 cm -1 处的带报告了上态旋转常数。中分辨率红外和拉曼光谱给出了振动基本原理的完整分配，包括首次直接观察到的 11 个基本原理。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.11.090

文献信息

• Carbon-carbon bond activation via .beta.-alkyl elimination. Reversible branching of 1,4-pentadienes catalyzed by scandocene hydride derivatives
  作者：Emilio. Bunel、Barbara J. Burger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/ja00211a053

  日期：1988.2.3

  hydrocarbons, the activation of carbon-carbon bonds by soluble transition-metal complexes remains one of the most prominent challenges in organometallic chemistry. Since classical approaches to hydrocarbon rearrangements involve acid-promoted carbocation chemistry, the authors have explored the possibility that highly Lewis acidic, early transition-metal alkyls and hydrides could effect C-C bond-forming

  尽管最近在活化碳氢化合物的碳氢键方面取得了令人瞩目的进展，但可溶性过渡金属络合物对碳碳键的活化仍然是有机金属化学中最突出的挑战之一。由于烃重排的经典方法涉及酸促进的碳正离子化学，作者探索了高度路易斯酸性、早期过渡金属烷基和氢化物可能影响简单烃的 CC 键形成或断裂过程的可能性。他们在此报告称，扫描二烯氢化物配合物催化 1,4-戊二烯的可逆支化和环化。造成这种不寻常反应的关键特征是可逆的烯烃插入/..β..-烷基消除。
• Ethene/1,3-Butadiene Copolymerization in the Presence of <i>r</i><i>ac</i>-(CH₂-(3-<i>tert</i>-butyl-1-indenyl)₂)ZrCl₂/MAO Catalytic System:  Study of the Polymerization Mechanism by Using ¹³C-Labeled 1,3-Butadiene
  作者：Stefania Pragliola、Chiara Costabile、Mariateresa Magrino、Mariagrazia Napoli、Pasquale Longo

  DOI：10.1021/ma0351064

  日期：2004.1.1
• Rotational analysis of several bands in the high-resolution infrared spectrum of butadiene-1-13C1: assignment of vibrational fundamentals
  作者：Norman C. Craig、Keith A. Hanson、Michael C. Moore、Robert L. Sams

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.11.090

  日期：2005.5

  one Raman-active b g fundamental of butadiene. The ground state rotational constants are A =1.3887919 (6), B =0.1436683 (3), and C =0.1302251 (3) cm −1 , and upper state rotational constants are reported for the bands at 524.485 and 900.0 cm −1 . Medium resolution infrared and Raman spectra gave a complete assignment of the vibrational fundamentals, including 11 fundamentals observed directly for the

  摘要 合成了丁二烯-1- 13 C 1 ，并记录了其高分辨率（0.002 cm -1 ）红外光谱的中红外区域几个波段。对CH 2 扭曲在524.485 cm -1 处的C 型带中的旋转结构进行了完整分析，并对900.0 和909 cm -1 处的C 型带中的旋转结构进行了部分分析。在强度相当的后两个频带中，较高频率的频带主要是CH 2 平面外摆动，而较低频率的频带主要是13 CH 2 平面外摆动。综合起来，这些波段与丁二烯的一个红外活性 au 基波和一个拉曼活性 bg 基波相关。基态旋转常数为 A =1.3887919 (6), B =0.1436683 (3), 和 C =0.1302251 (3) cm -1 ，524.485 和 900.0 cm -1 处的带报告了上态旋转常数。中分辨率红外和拉曼光谱给出了振动基本原理的完整分配，包括首次直接观察到的 11 个基本原理。