BOC-DL-环戊基甘氨酸 | 35264-06-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: BOC-DL-环戊基甘氨酸
• 中文别名: L-硫代脯氨酸；(S)-叔丁氧羰基氨基-环戊基-乙酸；Boc-DL-环戊基甘氨酸
• 英文名称: tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentyl-acetic acid
• 英文别名: 2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid；2-cyclopentyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 35264-06-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: WBSJQVRMQOLSAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-DL-环戊基甘氨酸 在 盐酸 、 异丁基硼酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 ((1R)-1-(2-(2,5-bis(trifluoromethyl)benzamido)-2-cyclopentylacetamido)-3-methylbutyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  新型二肽硼酸酯蛋白酶体抑制剂的设计与发现，一种用于治疗多发性骨髓瘤的口服缓释前药

  摘要：

  多发性骨髓瘤 (MM) 是第二常见的血液恶性肿瘤，是一种以骨髓中积聚的恶性浆细胞克隆扩增为特征的疾病。Ixazomib citrate 是第一个用于治疗 MM 的市售口服蛋白酶体抑制剂。然而，它在暴露于水溶液时立即水解成活性形式，因此它是一种假前体药物。在此，设计、合成了一系列二肽硼酸酯作为新型口服蛋白酶体抑制剂，并对其抑制 20S 蛋白酶体的 β5 亚基进行了生物学研究。基于酶促结果，详细讨论了构效关系 (SAR)。进一步评估了一些有效化合物对抑制 MM 细胞系 RPMI-8226 增殖的作用。小于 10 nM 的50 个值。溶液稳定性表明，ixazomib 柠檬酸盐在模拟胃液中在 2 分钟内完全水解为其活性形式 ixazomib。然而，在筛选的化合物中，前药18u在模拟胃液和模拟肠液中足够稳定，2 h后的水解率分别为59.7%和3.6%。此外，18u表现出良好的微粒体稳定性和药代动力学特性，并表现出对

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115187
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butoxycarbonylamino-cyclopentyl-acetate dicyclohexylammonium salt 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以tert-Butoxycarbonylamino-cyclopentyl-acetic acid was isolated as a white foamy solid (1.6 g, quant)的产率得到BOC-DL-环戊基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Antiviral compounds

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有该化合物的组合物以及包括该化合物的治疗方法，还涉及用于制备该化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20090186869A1

文献信息

• Urea derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070093501A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Cottell Jeromy J.

  公开号：US20140051626A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• UREA DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1695961A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): [Chemical formula I] wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; W is -N(R2)-, -O-, or a bond (wherein R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or -N=; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] ------‾ , ------̲ are each independently a single bond or a double bond; provided that R1 may be bonded to R2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供了一种脲衍生物或其盐，可用作血栓形成的治疗剂。该衍生物由式（I）表示： [化学式 I］ 其中 Cy 是可被取代的芳香烃基团或可被取代的芳香杂环基团；R1 是氢原子或可被取代的烃基团；V 是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；W 是-N(R2)-、-O-或键（其中 R2 是氢原子或可被取代的烃基团）；X是可被取代的亚烷基；Y是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；Z是键、可被取代的链烃基或-N=；环 A是可被取代的非芳香族含氮杂环；环 B是可被取代的含氮杂环；以及 [化学式 2］ ------‾ , ------̲ 各自独立地为单键或双键；但 R1 可与 R2 键合形成非芳香族含氮杂环，R2 可与 X 的取代基键合形成可被取代的非芳香族含氮杂环。
• Fused imidazole derivatives as IL-17 modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11472794B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物，包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• Straightforward Syntheses of Furanomycin Derivatives and their Biological Evaluation
  作者：Uli Kazmaier、Saskia Pähler、Rainer Endermann、Dieter Häbich、Hein-Peter Kroll、Bernd Riedl

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00317-6

  日期：2002.12

  Several types of furanomycin analogues were synthesized and investigated with respect to their antibacterial activity. Two different synthetic pathways were developed, based on aldol reactions/ring closing metathesis and an ester enolate Claisen rearrangement. Only the natural product and its desmethyl derivative showed antibacterial activity, pointing towards a narrow structure-activity relationship. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.