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1-methylcyclopentane-1,3-diol | 223389-60-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methylcyclopentane-1,3-diol
英文别名
——
1-methylcyclopentane-1,3-diol化学式
CAS
223389-60-4
化学式
C6H12O2
mdl
——
分子量
116.16
InChiKey
QIGOESOMEANKQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(benzyloxy)cyclopentanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 1-methylcyclopentane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
    摘要:
    本发明涉及一般式I的化合物(I),其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述,具有有价值的药理特性,特别是能够与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
    公开号:
    WO2013144097A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
    申请人:KINNATE BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020198058A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂,包括所述化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2013144098A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述,这些化合物具有有价值的药理特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • UV/VISIBLE-ABSORBING VINYLIC MONOMERS AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20170242274A1
    公开(公告)日:2017-08-24
    Described herein are UV-absorbing vinylic monomers and their uses in preparing UV-absorbing contact lenses capable of blocking ultra-violet (“UV”) radiation and violet radiation with wavelengths from 380 nm to 440 nm, thereby protecting eyes to some extent from damages caused by UV radiation and potentially from violet radiation.
    本文描述了UV吸收乙烯基单体及其在制备能够阻挡380纳米至440纳米波长的紫外辐射和紫外辐射的UV吸收隐形眼镜中的用途,从而在一定程度上保护眼睛免受紫外辐射和潜在的紫外辐射造成的损害。
  • IONIC SILICONE HYDROGELS
    申请人:Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
    公开号:US20130217620A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    The present invention relates to ionic silicone hydrogel contact lenses which comprise at least one pharmaceutical or nutriceutical component and are formed from reaction mixtures comprising a mixture of slow-reacting hydrophilic monomers, including at least one slow-reacting ionic monomer, at least one silicone-containing component and at least one hydroxyl-containing component, wherein the ratio of the slow-reacting hydrophilic component half lives to the silicone-containing component half life is at least 2.
    本发明涉及离子硅氢凝胶隐形眼镜,其包括至少一种药用或营养成分,并由反应混合物形成,其包括缓慢反应的亲水性单体的混合物,包括至少一种缓慢反应的离子单体,至少一种含硅组分和至少一种含羟基组分,其中缓慢反应的亲水性组分半衰期与含硅组分半衰期的比率至少为2。
  • AZETIDINIUM-CONTAINING COPOLYMERS AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:US20160326395A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The invention is related to azetidinium-containing copolymers and vinylic monomers and their uses in formation of non-silicone hydrogel coatings on silicone hydrogel contact lenses.
    这项发明涉及含有氮杂环丙铵的共聚物和乙烯基单体,以及它们在硅水凝胶隐形眼镜上形成非硅氧烷水凝胶涂层的用途。
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