15-benzyloxy-7-methyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene | 1257225-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-benzyloxy-7-methyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
• 英文别名: 7-Methyl-15-phenylmethoxy-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene；7-methyl-15-phenylmethoxy-3,7,11,17-tetrazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
• CAS: 1257225-63-0
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O
• 分子量: 354.495
• InChiKey: SXAYBLUYVRHKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 15-benzyloxy-7-methyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene 以 甲醇 为溶剂， 以28%的产率得到Ni(15-benzyloxy-7-methyl-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene)(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  {15-苄氧基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯}高氯酸镍（II）及其类似物的合成及其在还原脱溴中的催化行为1-溴-4-叔丁基苯

  摘要：

  摘要合成了具有吡啶环[（5），（9）]，2-甲基苄氧基（7），3-甲基苄氧基（8）和羟基（6）基团的大环配体的新型镍（II）配合物。羟基取代的大环配体（L-OH·3HCl·H 2 O）和苄氧基取代的配体（L-OBn·3HCl）及其镍（II）配合物（5）以及类似的镍（II）的结构X射线晶体学已经揭示了复合物（8）。阐明了它们在1-溴-4-叔丁基苯的还原脱溴中的催化能力，这表明吡啶环可以是引入官能团的合适位置，同时保持镍的催化能力（II）复合体。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.051
• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 4-benzyloxypyridine-2,6-dicarbaldehyde 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到15-benzyloxy-7-methyl-3,7,11,17-tetraaza-bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene
  参考文献：
  名称：

  {15-苄氧基-3,7,11,17-四氮杂双环[11.3.1] heptadeca-1（17），13,15-三烯}高氯酸镍（II）及其类似物的合成及其在还原脱溴中的催化行为1-溴-4-叔丁基苯

  摘要：

  摘要合成了具有吡啶环[（5），（9）]，2-甲基苄氧基（7），3-甲基苄氧基（8）和羟基（6）基团的大环配体的新型镍（II）配合物。羟基取代的大环配体（L-OH·3HCl·H 2 O）和苄氧基取代的配体（L-OBn·3HCl）及其镍（II）配合物（5）以及类似的镍（II）的结构X射线晶体学已经揭示了复合物（8）。阐明了它们在1-溴-4-叔丁基苯的还原脱溴中的催化能力，这表明吡啶环可以是引入官能团的合适位置，同时保持镍的催化能力（II）复合体。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.051

文献信息

• Synthesis of {15-benzyloxy-3,7,11,17-tetraazabicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-triene}nickel(II) perchlorate and its analogs, and their catalytic behavior in reductive debromination of 1-bromo-4-tert-butylbenzene
  作者：Katsura Mochizuki、Tomoko Sugita、Satoka Kuroiwa、Fumi Yamada、Kiyoharu Hayano、Yasunobu Ohgami、Mana Suzuki、Syouhei Kato

  DOI：10.1016/j.ica.2010.05.051

  日期：2010.10

  Abstract New nickel(II) complexes with macrocyclic ligands bearing benzyloxy [( 5 ), ( 9 )], 2-methylbenzyloxy ( 7 ), 3-methylbenzyloxy ( 8 ), and hydroxy ( 6 ) groups on the pyridine ring have been synthesized. Structures of the hydroxy substituted macrocyclic ligand (L-OH·3HCl·H 2 O), and the benzyloxy substituted ligand (L-OBn·3HCl ) and its nickel(II) complex ( 5 ), as well as an analogous Ni(II) complex

  摘要合成了具有吡啶环[（5），（9）]，2-甲基苄氧基（7），3-甲基苄氧基（8）和羟基（6）基团的大环配体的新型镍（II）配合物。羟基取代的大环配体（L-OH·3HCl·H 2 O）和苄氧基取代的配体（L-OBn·3HCl）及其镍（II）配合物（5）以及类似的镍（II）的结构X射线晶体学已经揭示了复合物（8）。阐明了它们在1-溴-4-叔丁基苯的还原脱溴中的催化能力，这表明吡啶环可以是引入官能团的合适位置，同时保持镍的催化能力（II）复合体。