(E)-4-Methoxy-4-methyl-pent-2-ene | 71964-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-Methoxy-4-methyl-pent-2-ene
• 英文别名: (E)-4-methoxy-4-methylpent-2-ene
• CAS: 71964-58-4
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ZCOWXHQFNHSUIX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 、 (E)-4-Methoxy-4-methyl-pent-2-ene 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-2,2,5,5-Tetramethyl-oct-6-en-3-one 、 2,2,5,7-Tetramethyl-oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  在甲硅烷基烯醇醚的烯丙基化反应中通过催化量的高氯酸三苯甲基有效活化烯丙基甲基醚

  摘要：

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，仲和叔烯丙基甲基醚与甲硅烷基烯醇醚顺利反应，以良好的产率得到相应的 γ,δ-不饱和羰基化合物。通过该反应与高氯酸三苯甲基酯催化的缩醛烯丙基化反应相结合，γ,δ-不饱和酮通过一锅法由α,β-不饱和缩醛合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1009

文献信息

• [EN] QUINOXALINE-CONTAINING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE LA QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009064975A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention discloses compounds of formula I and II or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制丝氨酸蛋白酶活性的I和II公式化合物，或其药物可接受的盐、酯或前药，尤其是抑制丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的主体进行管理。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• MUKAIYAMA TERUAKI; NAGAOKA HITOSHI; OHSHIMA MASAHIRO; MURAKAMI MASAHIRO, CHEM. LETT.,(1986) N 6, 1009-1012
  作者：MUKAIYAMA TERUAKI、 NAGAOKA HITOSHI、 OHSHIMA MASAHIRO、 MURAKAMI MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• US4356155A
  申请人：——

  公开号：US4356155A

  公开（公告）日：1982-10-26
• US5059733A
  申请人：——

  公开号：US5059733A

  公开（公告）日：1991-10-22
• AN EFFECTIVE ACTIVATION OF ALLYL METHYL ETHERS BY A CATALYTIC AMOUNT OF TRITYL PERCHLORATE IN THE ALLYLATION OF SILYL ENOL ETHERS
  作者：Teruaki Mukaiyama、Hitoshi Nagaoka、Masahiro Ohshima、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.1986.1009

  日期：1986.6.5

  presence of a catalytic amount of trityl perchlorate, secondary and tertiary allyl methyl ethers smoothly react with silyl enol ethers to afford the corresponding γ,δ-unsaturated carbonyl compounds in good yields. By the combination of this reaction with the trityl perchlorate catalyzed allylation of acetals γ,δ-unsaturated ketones are synthesized from α,β-unsaturated acetals by a one-pot procedure.

  在催化量的高氯酸三苯甲基酯存在下，仲和叔烯丙基甲基醚与甲硅烷基烯醇醚顺利反应，以良好的产率得到相应的 γ,δ-不饱和羰基化合物。通过该反应与高氯酸三苯甲基酯催化的缩醛烯丙基化反应相结合，γ,δ-不饱和酮通过一锅法由α,β-不饱和缩醛合成。