2-Ethoxycarbonyl-4-methyl-6-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)pyridin | 128500-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-4-methyl-6-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)pyridin
• 英文别名: Ethyl 6-(2,2-dimethylpropanoyl)-4-methylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 128500-50-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: KLZFBJVNZAXKFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-叔丁基乙烯氧基)三甲基硅烷 在 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-Ethoxycarbonyl-4-methyl-6-(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)pyridin
  参考文献：
  名称：

  Nucleophile Substitution an 6H-1,2-Oxazinen über Azapyrylium-lonen

  摘要：

  通过氮杂吡喃鎓离子对 6H-1,2-噁嗪进行亲核取代 在路易斯酸存在的情况下，6-甲氧基-6H-1,2-噁嗪的 6-甲氧基基团会被亲核物顺利取代，生成各种新的 6-取代型 6H-1,2-噁嗪。据推测，氮丙啶离子（1,2-噁嗪-1-鎓离子）是参与这种区域选择性反应的中间体，这种反应在硅烷化化合物或富含电子的炔类化合物作为亲核组分的情况下进行得最为顺利。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27428

文献信息

• ZIMMER, REINNOLD;REIZHETAIG, HANS-ULRICH, SYNTHESIS,(1989) N2, C. 908-911
  作者：ZIMMER, REINNOLD、REIZHETAIG, HANS-ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophile Substitution an 6<i>H</i>-1,2-Oxazinen über Azapyrylium-lonen
  作者：Reinhold Zimmer、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1055/s-1989-27428

  日期：——

  Nucleophilic Substitution of 6H-1,2-Oxazines via Azapyrylium Ions In the presence of Lewis-acids, the 6-methoxy group of 6-methoxy-6H-1,2-oxazines is smoothly substituted by nucleophiles to give a variety of new 6-substituted 6H-1,2-oxazines. Azapyrylium ions (1,2-oxazin-1-ium ions) are suggested to be the intermediates involved in this regioselective reaction which proceeds most satisfactoryly with silylated compounds or electron-rich arenes as nucleophilic components.

  通过氮杂吡喃鎓离子对 6H-1,2-噁嗪进行亲核取代 在路易斯酸存在的情况下，6-甲氧基-6H-1,2-噁嗪的 6-甲氧基基团会被亲核物顺利取代，生成各种新的 6-取代型 6H-1,2-噁嗪。据推测，氮丙啶离子（1,2-噁嗪-1-鎓离子）是参与这种区域选择性反应的中间体，这种反应在硅烷化化合物或富含电子的炔类化合物作为亲核组分的情况下进行得最为顺利。