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6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose 6,4-(cyclic carbamate) | 100639-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose 6,4-(cyclic carbamate)
英文别名
4-O,6-N-carbonyl-6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose;Pyrano[2,3-e]-1,3-oxazin-2(3H)-one, hexahydro-6,7,8-trihydroxy-, (4aR,6S,7R,8R,8aR)-;(4aR,6S,7R,8R,8aR)-6,7,8-trihydroxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydro-3H-pyrano[2,3-e][1,3]oxazin-2-one
6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose 6,4-(cyclic carbamate)化学式
CAS
100639-16-5
化学式
C7H11NO6
mdl
——
分子量
205.167
InChiKey
IPMFJASAKMDFMZ-TVIMKVIFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose 6,4-(cyclic carbamate)吡啶sodium acetate 作用下, 反应 73.0h, 生成 N-acetyl-1,2,3-tri-O-acetyl-6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose 6,4-(cyclic carbamate)
    参考文献:
    名称:
    Unprotected sugar phosphinimines: A facile route to cyclic carbamates of amino sugars
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90755-9
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳6-azido-6-deoxy-α-D-galactopyranose三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以60%的产率得到6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose 6,4-(cyclic carbamate)
    参考文献:
    名称:
    Unprotected sugar phosphinimines: A facile route to cyclic carbamates of amino sugars
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90755-9
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文献信息

  • NEW EVIDENCE FOR ISOMERISM OF THE FORMAZYL GROUP. SYNTHESIS OF SELECTIVELY PROTECTED 2-DEOXY-GALACTOSE FORMAZANS
    作者:Virág Zsoldos-Mády、István Pintér、Péter Sándor、Mária Peredy-Kajtár、András Messmer
    DOI:10.1081/car-100108287
    日期:——
    A new application of the formazyl activation provided selectively protected new derivatives of both 2-deoxy-D-galactose and 2-acetamido-2-deoxy-D-galactose formazans from 6-amino-6-deoxy-D-galactose 6,4-cyclic carbamate (1) under very simple conditions. The 1H NMR spectrum of the acetylated 2-deoxy derivative 7 revealed an equilibrium between chelated and unusual non-chelated forms of the formazan
    甲酰基活化的新应用提供了从6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖6,4-选择性地保护2-脱氧-D-半乳糖和2-乙酰氨基-2-脱氧-D-半乳糖甲maz的新衍生物。在非常简单的条件下生成环状氨基甲酸酯(1)。乙酰化的2-脱氧衍生物7的1 H NMR光谱显示溶液中甲moiety部分的螯合形式和不寻常的非螯合形式之间的平衡。
  • Unprotected sugar phosphinimines: A facile route to cyclic carbamates of amino sugars
    作者:József Kovács、István Pintér、András Messmer、Gábor Tóth
    DOI:10.1016/s0008-6215(00)90755-9
    日期:1985.8
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