4-[4-(2-Chloro-4-fluoro-5-hydroxyanilino)quinolin-7-yl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde | 1062589-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2-Chloro-4-fluoro-5-hydroxyanilino)quinolin-7-yl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 1062589-85-8
• 化学式: C₁₉H₁₁ClFN₃O₂S
• 分子量: 399.833
• InChiKey: NYMXSVCUJRPDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2-Chloro-4-fluoro-5-hydroxyanilino)quinolin-7-yl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde 、 二甲胺 在 molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到4-Chloro-5-[[7-[2-[(dimethylamino)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]amino]-2-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080234267A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-4-(三丁基锡烷基)噻唑 、 4-Chloro-2-fluoro-5-[(7-iodoquinolin-4-yl)amino]phenol 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到4-[4-(2-Chloro-4-fluoro-5-hydroxyanilino)quinolin-7-yl]-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods of Treatment

  摘要：

  本文描述了一种作为Ret酪氨酸激酶抑制剂有用的衍生物。所述发明还包括使用相同物质治疗由不当的Ret酪氨酸激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20080234267A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：ANGELL RICHARD MARTYN

  公开号：US20110053934A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A derivative, which is useful as a ret kinase inhibitor is described herein. The described invention also includes methods of using the same in the treatment of diseases mediated by inappropriate ret kinase activity.