3-(4-Methoxy-2.3-dimethylbenzoyl)propionsaeure | 854677-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Methoxy-2.3-dimethylbenzoyl)propionsaeure
• 英文别名: 4-(4-methoxy-2,3-dimethyl-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(4-Methoxy-2,3-dimethyl-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；3-(2,3-Dimethyl-4-methoxybenzoyl)propionic acid；4-(4-methoxy-2,3-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 854677-72-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: KSWIEVPRBDTBCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-2.3-dimethylbenzoyl)propionsaeure 在 盐酸 、 PPA 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,6-dimethyl-7-methoxy-α-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Nilsson,J.L.G. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, # 2, p. 580 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2,3-二甲基苯甲醚 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 3-(4-Methoxy-2.3-dimethylbenzoyl)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  12.的构造ψ -santonin。第二部分 某些二甲基萘的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000036

文献信息

• (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04003927A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  (1-Oxo-7,8-disubstituted-1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyloxy)- and (3,4-disubstituted-5-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-yloxy)ac etic acids, their carboxylate salts, and the amide and 5-tetrazole derivatives thereof are active as diuretic and saluretic agents, which also have uricosuric activity.

  "(1-Oxo-7,8-二取代-1,2,3,4-四氢-6-萘氧基)-和(3,4-二取代-5-氧代-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-2-氧基)乙酸，它们的羧酸盐以及其酰胺和5-四氮唑衍生物作为利尿和盐排泄剂具有活性，同时也具有尿酸排泄活性。"
• Zur Kenntnis der Triterpene. (81. Mitteilung). Synthese des 1,2,5-Trimethyl-3-oxy-naphtalins und des 1,2,6-Trimethyl-phenanthrens
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、W. J. Smith

  DOI：10.1002/hlca.19430260631

  日期：1943.10.15
• US4003927A
  申请人：——

  公开号：US4003927A

  公开（公告）日：1977-01-18