5,6-dimethyl-7-methoxy-α-tetralone | 77028-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6-dimethyl-7-methoxy-α-tetralone
• 英文别名: 1-Keto-7-methoxy-5,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；7-methoxy-5,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；7-Methoxy-5,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；7-methoxy-5,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 77028-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: GVWOTKHNLSUQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethyl-7-methoxy-α-tetralone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢碘酸 、 氢气 、 碘 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (7,7-Dimethyl-2-oxo-bicyclo[2.2.1]hept-1-yl)-methanesulfonic acid 3,4,8-trimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric phenol oxidation. Stereospecific and stereoselective oxidative coupling of a chiral tetrahydronaphthol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a022
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxy-2.3-dimethylbenzoyl)propionsaeure 在 盐酸 、 PPA 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,6-dimethyl-7-methoxy-α-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Nilsson,J.L.G. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, # 2, p. 580 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 12. The constitution of ψ-santonin. Part II. The preparation of certain dimethyl naphthols
  作者：Wesley Cocker

  DOI：10.1039/jr9460000036

  日期：——
• Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1781,1791
  作者：Cocker et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. (81. Mitteilung). Synthese des 1,2,5-Trimethyl-3-oxy-naphtalins und des 1,2,6-Trimethyl-phenanthrens
  作者：L. Ruzicka、Ed. Rey、W. J. Smith

  DOI：10.1002/hlca.19430260631

  日期：1943.10.15
• US4003927A
  申请人：——

  公开号：US4003927A

  公开（公告）日：1977-01-18
• Asymmetric phenol oxidation. Stereospecific and stereoselective oxidative coupling of a chiral tetrahydronaphthol
  作者：Ben Feringa、Hans Wynberg

  DOI：10.1021/jo00325a022

  日期：1981.6