3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzaldehyde | 112700-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-tert-butyl-5-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-4-hydroxybenzaldehyde；3-Tert-butyl-4-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 112700-10-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: USUFAZZNLSYPQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzaldehyde 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (E)-5-[3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)]-benzylidene-2-ethyl-1,2-isothiazolidine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  叔丁基羟基化的3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的简短合成：叔丁基羟基化的S-2474的合成。

  摘要：

  我们开发了一种非常短的叔丁基羟基化二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成方法，其中将HBr-DMSO系统用作有效氧化剂（整个四步法的总收率为45％，从2 -叔丁基对甲酚）。我们还完成了抗关节炎药物候选药物S-2474的主要代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo020587v
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butyl-3,3-dimethyl-2-oxo-3H-benzofuran-5-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-tert-butyl-4-hydroxy-5-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  叔丁基羟基化的3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛的简短合成：叔丁基羟基化的S-2474的合成。

  摘要：

  我们开发了一种非常短的叔丁基羟基化二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成方法，其中将HBr-DMSO系统用作有效氧化剂（整个四步法的总收率为45％，从2 -叔丁基对甲酚）。我们还完成了抗关节炎药物候选药物S-2474的主要代谢产物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo020587v

文献信息

• 3-oxo-1,4-benzothiazine derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05496817A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  This invention offers the compounds of the formula [I]which are useful for treatment of cataract. ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy which can be protected by a protective group; R.sup.2 is lower alkyl; R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, which can be protected by a protective group, or lower alkoxy, and the said lower alkyl can be substituted by hydroxy, which can be protected by a protective group, amino or lower alkylamino; R.sup.4 is carboxy which can be converted to ester or amide, and A is alkylene.

  这项发明提供了式[I]的化合物，可用于治疗白内障。其中，R1是羟基，可由保护基保护；R2是较低的烷基；R3是氢、较低的烷基、羟基（可由保护基保护）或较低的烷氧基，所述较低的烷基可被羟基（可由保护基保护）、氨基或较低的烷基氨基取代；R4是羧基，可转化为酯或酰胺，而A是烷基。
• 3-OXO-1,4-BENZOTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0627425A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  A compound represented by general formula (I), which is useful as a cataract remedy, wherein R¹ represents optionally protected hydroxy; R² represents lower alkyl; R³ represents hydrogen, lower alkyl, optionally protected hydroxy or lower alkoxy, provided that the lower alkyl may be substituted by optionally protected hydroxy, amino or lower alkylamino; R⁴ represents carboxyl which may be in the form of ester or carboxamide; and A represents alkylene.

  通式(I)代表的化合物，可用作白内障治疗药物，其中 R¹ 代表受保护的羟基；R² 代表低级烷基；R³ 代表氢、低级烷基、受保护的羟基或低级烷氧基，但低级烷基可被受保护的羟基、氨基或低级烷基氨基取代；R⁴ 代表羧基，可以酯或羧酰胺的形式存在；A 代表亚烷基。
• IKUTA, XIRONORI;YAMAGISI, JODZI;AKASAKA, MITSUDZO
  作者：IKUTA, XIRONORI、YAMAGISI, JODZI、AKASAKA, MITSUDZO

  DOI：——

  日期：——
• US5496817A
  申请人：——

  公开号：US5496817A

  公开（公告）日：1996-03-05
• Short Synthesis of <i>tert</i>-Butyl-Hydroxylated 3,5-Di-<i>tert</i>-butyl-4-hydroxybenzaldehyde:  Synthesis of <i>tert</i>-Butyl-Hydroxylated S-2474
  作者：Masanao Inagaki、Saichi Matsumoto、Tatsuo Tsuri

  DOI：10.1021/jo020587v

  日期：2003.2.1

  We have developed a very short synthesis of tert-butyl-hydroxylated di-tert-butyl-4-hydroxybenzaldehyde in which the HBr-DMSO system is used as an effective oxidant (overall yield of 45% for the entire four-step process from 2-tert-butyl-p-cresol). We also accomplished the synthesis of a major metabolite of the antiarthritic drug candidate S-2474.

  我们开发了一种非常短的叔丁基羟基化二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成方法，其中将HBr-DMSO系统用作有效氧化剂（整个四步法的总收率为45％，从2 -叔丁基对甲酚）。我们还完成了抗关节炎药物候选药物S-2474的主要代谢产物的合成。